组会汇报-赵瑞凡-2017-10-23.pptVIP

工作计划 01 对已合成的化合物进行红外、紫外、核磁的结构确证 02 对三种AGT抑制剂进行体外低氧激活模拟预实验 谢谢大家！ * * * * * 工作汇报 汇报人：赵瑞凡 指导老师：钟儒刚 教授 赵丽娇 教授 实验进展 02 工作计划 03 目录 / contents 文献汇报 01 Introduction 天然产物是寻找新的抗癌分子的重要资源。喜树碱、紫杉醇和替尼泊苷是从植物代谢物中提取的化合物，通常用于化学疗法。对正常组织和多药耐药的严重副作用限制了他们在临床治疗中的应用。 非特异性毒性和较差的水溶性是喜树碱衍生物的主要临床局限性。为了改善这些不足，该课题组开发新的喜树碱类似物，如肽和硼酸类药物，纳米药物和SN-38的抗体偶联剂。 一种有效抗肿瘤生物碱，可抑制DNA拓扑异构酶I(TopoI)的催化活性 Harvey A.L, Drug. Discov. Today, 2008 , (13) 894-901. Wang J.C, Annu. Rev. Biochem., 1996, (65) 635-692. 喜树碱衍生物可损害缺氧的细胞转录反应，降低低氧诱导因子-1a (HIF-1a)蛋白的表达和活性，可用于治疗缺氧肿瘤。