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大学课程讲座:中药药物分析绪论
第一章 中药药物分析绪论 药物分析教研室 第一节 中药药物分析的概念 一、概念 药物 中药药物分析(Analysis of Chinese Medicine) 药物分析 药物分析学目的 药物 系指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能,并规定有适应证和用法、用量的物质,包括中药材、中药饮片及其制剂(中成药)、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。 中药药物分析 是研究中药材、饮片及其制剂的有效成分或有害成分的化学组成,性质及其含量的一门科学。 药物分析 是研究药品以及制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等内容的一门学科。 药物分析学目的 为了保证人们的用药安全、合理、有效,在药品的生产、研制、流通、储藏等各个环节提高药品质量,促进药品生产发展的正常化、规范化、为合理使用国家资源作出贡献。 二、中药药物分析与药物分析的异同 中药药物的化学成分的复杂性,决定了中药制剂分析的艰巨性。 中药药物成分含量的不稳定性,影响了重要制剂质量的可控性。 中药药物分析过程中干扰因素多,影响结果的准确性。 中药药物有效物质基础不甚明确,影响了重要制剂质量评价的客观性。 三、中药药物分析的任务 质量控制与评价 研究—创新药物开发 药物分析的主要任务 1、质量控制与评价 质量控制:经过定性、定量、药理、毒理等方面的严格分析和检验,从本质上阐明药物的性质、药效、利用变化程度,毒副作用,进而科学地评价、控制其质量。 2、研究—创新药物开发 全国范围内新药研究如,每年呈报审批者要有几百个项目,由于新药研究设计药学、药理、毒理、临床及制药工程等各学科联合,跨度大,难度亦大,特别是随着科学技术的发展,中药现代化,国际化,因此对新药研究的水平要求大大提高了,必须达到科学化,规范化,标准化,为此出台了一系列政策,法规和众多支持项目 。 3、药物分析的主要任务 药物成品的化学检验工作; 药物生产过程的质量控制; 药物贮存过程的质量考察; 运用适当的分离方法,测定药物制剂的生物利用度动力学数据; 研究药物的作用特性和机制; 分析药物进行体内。吸收、分布、代谢、清除等动力学过程。 新药药学研究 第二节 中药药物分析特点 中药及其制剂成分的多样性与复杂性 原药材的不统一、不规范。 生产工艺不同,产品质量不同 炮制方法的影响 其他影响因素 以中医药理论为指导原则,评价中药质量。 一、中药及其制剂成分的多样性与复杂性 单味药本身就是一个混合物,组成复方制剂就更复杂了,有些化学成分还会相互影响,使含量发生较大变化,给质量分析增加了难度。如,黄连中的小檗碱可与大分子有机酸或盐而降低在水溶液中的溶解度 二、中药材质量的差异性 表现品种、规格、产地、采收季节,加工方法等都没有严格标准和检查,就药典规定的中药材,有的就有几种来源,再加上同名异物等情况,使药材使用造成混乱,所以必须从源头抓起,GAP. 三、中药制剂工艺及辅料的特殊性 1、生产工艺的影响 如复方丹参片不同生产厂家生产的工艺,之来那个,药效明显不同,所以统一工艺,并严格按设计工艺生产,是保证产品质量的关键之一。 2、炮制方法的影响 药材经不同方法炮制后,其理化性质,性味,药理作用等方面都会发生一定变化,所以统一炮制工艺,然后肉了,亦是使其质量稳定的一个重要因素。 3、辅料的影响 蜂蜜、蜂蜡、糯米粉、植物油、铅丹等都可以作为辅料,这些辅料的存在,对质量分析均有一定的影响,需选择合适的方法将其干扰排除,才能获得准确的分析结果。 四、中药药理作用的多方面性 中药药性是中药药理的基础,中药药理是中药药性的发展。中药药性的复杂性决定了中药药理作用的多方面性。 另外同一种中药成分因其品种、产地、采收季节、炮制、剂型、配伍以及各种机体因素也对中药的药理作用产生一定的影响。 五、以中医药理论为指导,评价中药质量的整体性和科学性 中药制剂组方原则分为君、臣、佐、使,中药制剂产生的疗效亦非单一成分作用的结果,也不是某些成分简单的加和,其作用点亦非单一症状,而是多靶点,多途径,所以,用一种成分来衡量其质量不够完全,所以研究复方制剂的物质基础,应用灵敏可靠的分析方法,测定多宗有效成分,是中药质量标准发展的必然。 第三节 中药药物分析发展趋势 一、中药药物分析发展 1、国内发展状况 (1)化学药物分析 用于药物分析的现代技术和方法日益增多,所用仪器类型日趋先进,仪
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