第二章 1化学反应速率.pptVIP

反应速率的直观表现 同样与水反应的时候钠钾锂表现出不同的反应程度和反应速率 表示方法：以单位时间内反应物浓度的减少或产物浓度的增加表示。（浓度的单位是mol/L） 单位：mol/(L·S)等 理论要点： 1.首要条件：分子间相互碰撞 碰撞前提----假设成刚性小球 2.能量高的分子碰撞才能发生反应 ----有效碰撞 引入活化分子的概念 （2）写速率方程的几点说明 1、质量作用定律只适用于基元反应。 2、速率常数k是温度的函数，随着温度和催化剂的改变而改变，但与反应物浓度的改变无关，即一定温度和催化剂下,k值不变 你们在生活中看到哪些节能绿色的例子么？ 你可以想象到哪些领域可以有绿色化学的应用前景呢？ 在我们食品领域又有具体的哪些方面呢？ 反应物浓度对化学反应速率怎么样的影响? （1）内容：一定温度下，对简单反应或复合反应中的任一基元反应，化学反应速率与反应物浓度的方次的乘积成正比。 aA + bB → dD + eE r = kca(A)cb(B)—化学反应速率方程。 定量规律---质量作用定律 浓度对化学反应速率的影响 r = k c a (A) c b (B) k：速率常数 与浓度无关 与温度、溶剂性质、催化剂有关。 反应级数(a+b—反应总级数) 速率常数单位与时间单位及反应级数有关. k 有单位:单位决定于 { r } /{ c }x+y 1级 r = kc s-1 2级 r = kc2 mol-1·L·s-1 3级 r = kc3 mol-2 · L2 · s-1 2NO(g)+O2(g)→2NO2(g) r = kp2(NO)p(O2) C(s)+O2(g)→CO2(g) r = kc(O2) 3、 水溶液中的反应,水参与反应时不写，固体反应物浓度看成不变，作为常数合并到速率常数中 。 （3）速率方程的确定 Ⅰ. 简单反应或基元反应，直接写出。 r = k c a (A) c b (B) Ⅱ. 复杂反应，速率方程不可由质量作用定律直接写出，须由实验确定。各浓度之方次不一定与方程式中的计量系数相等。 （4）速率方程的应用 求速率常数、一定浓度下的反应速率、已知速率与速率常数求某时刻的浓度。 二、温度对化学反应速度的影响 为什么改变温度能改变反应速率？ 改变碰撞频率 改变能量分布 (1) 阿仑尼乌斯公式 速率常数 指前因子, 对给 定反应A为常数 自然对 数的底 摩尔气 体常数 热力学温度 活化能 定量规律 式二表明；一定温度范围内, lnk与1/T 呈线性关系。测不同温度下的速率常数，作lnk -1/T 图，可求指前因子A 及反应的活化能Ea。 式三： k k k k k k 应用式三： Ⅰ. 测定两温度下的k1与k2值，求活化能Ea 。 Ⅱ. 已知Ea，测温度T1下之 k1，可求温度T2下之k2。 由T 1、T2时的k 1 、k2求Ea 例：实验测得下列反应 　　2NOCl（g）= 2NO（g）+Cl2（g） 在300K时，k = 2.8×10-5L·mol-1·s-1，400K时，k=7.0×10-1L·mol-1·s-1。求反应的活化能。 解：已知T2=400K，T1=300K 　　k2=7.0×10-1L·mol-1·s-1 　　k1=2.8×10-5L·mol-1·s-1 由 ∴ ∴ Ea = 101kJ/mol 由某一温度的k1求另一温度时的 k2 。 例5：某反应的活化能Ea=1.14×105J·mol-1在600K时k=0.75L·mol-1·s-1计算700K时的k。 解：已知：T2=700K，T1=600K，k1=0.75 Ea＝1.14×105J·mol-1 k2 = 20 L·mol-1·s-1 三、催化剂对反应速率的影响 催化剂是什么？ 催化剂是如何改变反应速率的？ 第三章 化学反应速率和化学平衡 第一节 化学反应速率 内容提要: 1、化学反应速率的定义、表示方法与计算； 2、有效碰撞理论与过渡状态理论简介； 3、影响反应速率的因素（浓度与温度）。 2.1.1 定义、表示方法和计算 定义：一定条件下，反应物发生反应转化为生成物的快慢，称为化学反应速率。