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- 2017-12-10 发布于北京
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GMP第三章机构与人员.ppt
;第一节 原则
第二节 关键人员
第三节 培训
第四节 人员卫生;企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,应当设立独立的质量管理部门,质量管理部门应当参与所有与质量相关的活动,并且不得将职责委托给其他部门的人员。
企业应当配备足够数量并具有适当资质的管理和操作人员,应当明确规定每个部门和各个岗位的职责。所有人员应当明确并理解自己的职责,并接受必要的培训。
企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人的资质和职责。
企业应当建立人员卫生操作规程,最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。;《机构和人员》修订内容;第一节 原则;第十六条 企业应建立与药品生产相适应的管理机构,并有组织机构图。 企业应设立独立的质量管理部门,履行质量保证和质量控制的职责。质量管理部门可以分别设立质量保证部门和质量控制部门。 ;组织机构;第十七条 质量管理部门应参与所有与质量有关的活动,负责审核所有与本规范有关的文件。质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门的人员。;第十八条 企业应配备足够数量并具有适当资质(含学历、培训和实践经验)的管理和操作人员,应明确规定每个部门和每个岗位的职责。岗位职责不得遗漏,交叉的职责应有明确规定。每个人所承担的职责不应过多。 所有人员应明确并理解自己的职责,熟悉与其职责相关的要求,并接受必要的培训,包括上岗前培训和继续培训。;第二节 关
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