樟叶越桔糖基转移酶VdUGT1基因克隆及序列分析-中南林业科技.PDF

第35 卷 第6 期 中 南 林 业 科 技 大 学 学 报 Vol. 35 No. 6 2015 年6 月 Journal of Central South University of Forestry Technology Jun. 2015 Doi:10.14067/j .cnki.1673-923x.2015.06.015 http : // 樟叶越桔糖基转移酶 VdUGT1基因克隆及 序列分析 1 1 2 2 1 1 1 宋 健 ，熊 宏 ，朱东阳 ，赵 平 ，杜 维 ，刘小烛 ，丁 勇 （1. 西南林业大学生命科学学院，云南昆明650224； 2. 西南林业大学西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实验室，云南昆明650224 ） 摘 要：根据樟叶越桔 Vaccinium dunalianum 叶芽转录组测序实验获得的糖基转移酶VdUGT1 基因部分cDNA 序列设计引物，采用RACE-PCR 技术克隆了全长1 620 bp cDNA 序列的VdUGT1 基因，包括1 398 bp cDNA 序 列的完整开放阅读框，推测编码由465 个氨基酸残基组成、相对分子质量为50.89 kD 的糖基转移酶VdUGT 1。 序列分析表明，VdUGT 1 理论等电点为5.53，负电荷残基 （Asp+Glu ）总数为53 个，正电荷残基(Arg+Lys) 总 数为4 1 个，不稳定系数为48.38，属于不稳定蛋白；其二级结构的主要构件为 α- 螺旋和随机卷曲，无跨膜结构域， 属于亲水性蛋白质。VdUGT 1 位于C 末端含有尿嘧啶核苷二磷酸糖基转移酶所特有UDPGT 功能域，推测与尿 嘧啶核苷二磷酸糖的结合有关。该研究为后期VdUGT 1 的异源表达和功能研究奠定了基础。 关键词：樟叶越桔；尿嘧啶核苷二磷酸糖基转移酶；RACE ；基因克隆；序列分析 中图分类号：S759.95；S663.9 文献标志码：A 文章编号：1673-923X(2015)06-0080-07 Cloning and sequence analysis of Glycosyltransferase gene VdUGT1 in Vaccinium dunalianum 1 1 2 2 1 1 1 SONG Jian , XIONG Hong , ZHU Dong-yang , ZHAO Ping , DU Wei , LIU Xiao-zhi , DING Yong (1. College of Life Sciences, Southwest Forestry University, Kunming 650224, China; 2. Key Lab. for Forest Resources Conservation and Use in Southwest Mountains of China, Ministry of Education, Southwest Forestry University, Kunming 650224, China) Abstract: Based on the part