拟南芥转录因子bhlh17负调控茉莉素介导的抗性反应_王翠丽.pdfVIP

拟南芥转录因子bhlh17负调控茉莉素介导的抗性反应_王翠丽.pdf

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拟南芥转录因子bhlh17负调控茉莉素介导的抗性反应_王翠丽

植物学报 Chinese Bulletin of Botany 2014, 49 (6): 643–652, doi: 10.3724/SP.J.1259.2014.00643 ·研究报告· 拟南芥转录因子bHLH17负调控茉莉素介导的抗性反应 1, 2† 1, 2† 2† 2 2 1 2 2* 王翠丽 , 田海霞 , 汪姣姣 , 齐天从 , 黄煌 , 任春梅 , 谢道昕 , 宋素胜 1湖南农业大学生物科学技术学院, 长沙 410128; 2清华大学生命科学学院, 清华北大生命科学联合中心, 北京 100084 摘要 植物激素茉莉素作为抗性信号调控植物对腐生性病原菌和昆虫的抗性, 作为发育信号调控植物根的生长、雄蕊发育、 表皮毛形成和叶片衰老。茉莉素受体COI1识别茉莉素分子, 进而与JAZ蛋白互作并诱导其降解, 继而调控多种茉莉素反应。 拟南芥(Arabidopsis thaliana) IIId亚组bHLH转录因子(bHLH3、bHLH13、bHLH14和bHLH17)是JAZ 的一类靶蛋白。与野生 型相比, IIId亚组bHLH转录因子的单突变体对灰霉菌和甜菜夜蛾的抗性无明显差异, 而四突变体对灰霉菌和甜菜夜蛾的抗 性增强。该文通过高表达bHLH17并研究其对灰霉菌和甜菜夜蛾的抗性反应, 结果显示, 被灰霉菌侵染的bHLH17高表达植 株较野生型表现出更严重的病症。取食bHLH17高表达植株叶片的甜菜夜蛾幼虫体重大于取食野生型叶片的幼虫体重。 bHLH17高表达抑制了茉莉素诱导的抗性相关基因(Thi2.1)和伤害响应基因(VSP2、AOS 、JAZ1、JAZ9和JAZ10)的表达。 原生质体转化实验显示bHLH17通过其N端行使转录抑制功能。研究结果表明, IIId亚组bHLH转录抑制因子bHLH17高表达 会负调控茉莉素介导的对灰霉菌和甜菜夜蛾的抗性。 关键词 bHLH17, COI1, 抗性, 茉莉素 王翠丽, 田海霞, 汪姣姣, 齐天从, 黄煌, 任春梅, 谢道昕, 宋素胜 (2014). 拟南芥转录因子bHLH17负调控茉莉素介导的 抗性反应. 植物学报 49, 643–652. 茉莉素是一种重要的植物激素(Shan et al., 莉素分子茉莉酸异亮氨酸(JA-Ile)(Fonseca et al., 2012; Wasternack and Hause, 2013) 。它作为抗性信 2009), 进而与一类抑制因子 JASMONATE-ZIM- 号调控植物对腐生性病原真菌和昆虫的抗性 DOMAIN (JAZ)蛋白互作(Chini et al., 2007; Santner (McConn et al., 1997; Thomma et al., 1998; Yan et and Estelle, 2007; Yan et al., 2007), 并泛素化JAZ al., 2013; Song et al., 2014); 调控植物对非生物胁 蛋白。泛素化的JAZ蛋白被26S蛋白酶体降解。在植 迫的抗性, 如紫外线(Fedina et al., 2009)、臭氧(Rao 物体内, JAZ蛋白与下游的转录因子互作, 抑制植物 et al., 2000)、冷害(Hu et al., 2013)和伤害(Mason 的茉莉素反应。当植物受到侵染、伤害, 或发育到一 and Mullet, 1990; 宋恒和王长泉, 2013); 调控植物 定阶段时, 植物合成茉莉素分子。合成的茉莉素分子 的生长发育, 如根的生长(Feys et al., 1994)、表皮毛 通过COI1诱导JAZ 蛋白降解, 进而释放出下游的转 发育(Yoshida et al., 2009; Qi et al., 2011, 2014)、雄 录因子, 促进茉莉素反应。 蕊发育(McConn and Browse, 1996; Song et al., JAZ蛋白与转录因子M

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