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- 2017-12-05 发布于浙江
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卡介苗接种不良反应∕事件及处理 县疾控中心 2015.1.30 一、BCG和BCG接种 卡介苗为牛型结核杆菌减毒活菌苗。1908-1921年法国科学家Calmette和Guerin将一株毒力很强的牛型结核杆菌,接种在含牛胆汁的甘油马铃薯培养基上,经过13年231代的连续移植、培养,发现这株结核菌对实验动物已失去致病力,而其免疫原性却得到了保持,于是将这株减去毒力又能产生特异性免疫力的结核杆菌制成的活菌苗,命名为“卡介苗(Bacillus Calmette Guerin,简称BCG)”。 1921年Weill Halle首次将卡介苗试用于人体接种(1名新生婴儿),经2年观察证明安全有效,遂于1924年公布于世,逐步在各国推广使用。目前卡介苗的原始菌种仍保存在法国巴斯德研究所,世界各国、各地区用以制造卡介苗的菌种都是直接或间接地从巴斯德研究所移植的。 2.生产工艺 ——用卡介菌经培养后收集菌体,加入稳定剂冻干制成。 3.剂型: ——分液体和冻干卡介苗两种剂型。目前统一使用冻干皮内BCG。按规定,冻干皮内BCG出厂活菌数应不少于100万∕mg 4.储运与效期 ——2℃~8℃避光条件下保存和运输 冻干卡介苗有效期为1年 5.BCG接种 BCG接种实际上是用人工方法,使未受结核菌感染的人体产生一次轻微的,没有临床发病危险的减毒结核菌的原发感染,从而产生一定的特异性免疫力,预防和减少儿童
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