药理学 第二章 药物的代谢动力学.ppt

第二章 药物代谢动力学;第一节 药物分子的跨膜转运 滤过 简单扩散 载体转运 膜动转运 第二节 药物的体内过程 吸收 分布 代谢 排泄 第三节 房室模型 第四节 药物消除动力学 一级消除动力学 零级消除动力学 第五节 体内药物的药量-时间关系 一次给药的药-时曲线下面积 多次给药的稳态血浆浓度 第六节 药物代谢动力学重要参数 半衰期 表观分布容积 生物利用度 第七节 药物剂量的设计和优化 靶浓度 维持量 负荷量 个体化治疗;第 一 节 药物分子的跨膜转运;一、药物通过细胞膜的方式;;1．简单扩散 (被动扩散）--主要方式 (Simple diffusion, Passive diffusion) 脂溶性物质直接溶于膜的类脂相而通过。 特点： 转运速度与药物脂溶度（Lipid solubility）成正比 顺浓度差，不耗能 转运速度与浓度差成正比 转运速度与药物解离度 (pKa) 有关;离子障：分子型药物易于通过生物膜，而离子型药物则被限制在膜的一侧的现象。; 药物类别 酸性环境 碱性环境 弱酸性药物 不易解离 易解离 弱碱性药物 易