柱式软体动物DNA-天恩泽.PDFVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
柱式软体动物DNA-天恩泽

天 CAT#:101111-50 净 常温运输和保存 沙 系 列 柱式软体动物 DNAOUT Column Mollusk DNAOUT 使用手册 V1.0 北京天恩泽基因科技有限公司 北京市海淀区上地信息路 26 号北京市留学人员海淀创业园中关村创业大厦 506 网址:;电话:400-6765278;电邮:order@ 产品及特点 本产品是专门用于从各种软体动物组织中提取基因组 DNA 的试剂盒。其原理是 基于阳离子去垢剂 CTAB 在适当的离子强度条件下,特异地跟基因组 DNA 结合形成 沉淀,然后在用硅胶膜技术进行进一步纯化。本产品具有下列特点: 1. 适用于用常规方法难以提取的、各种富含多糖的软体动物动物,包括螺类、贝类、 乌贼、章鱼和蜗牛等。 2. 提取到的基因组 DNA 完整性,其中最长可以到达长度一般在 20-50kb。 3. DNA 纯净,OD260/280 一般都在 1.9 左右、DNA 片段大小在 30-50 Kb 左 右,可直接用于 PCR、酶切、杂交等。 4. 操作简单,整个过程约 30 分钟。 5. 安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。 6. 价廉物美,与国外同类产品相比质量相当,但价格便宜。 规格及成分 成 份 编 号 50 次包装(CAT:101111-50) 溶液 A 101111A 50 mL 溶液 B 101111B 50 mL 溶液 C 101111C 100 mL 离心吸附柱 60911 50 套 通用洗柱液 60408 50 mL DNA 洗脱液 2.0 111205 10 mL 使用手册 101111sc 1 份 运输及保存 常温运输和保存,有效期一年。 自备试剂 氯仿。 使用方法 1. 匀浆方法一:称取 0.1-0.3g 软体动物组织,转移到塑料研钵中,液氮研磨成粉 后转移到一个干净的 1.5 mL 塑料离心管中。注意:最好避免使用含二氧化硅 的玻璃研钵,因为 DNA 会吸附在表面,影响得率。在离心管中加入 1 mL 65℃ 预热的溶液 A 并用移液枪头充分吹打混匀(如果溶液 A 有沉淀,需先在 65℃ 加热溶解后摇匀再使用)。进入第三步。 2. 匀浆方法二:将 0.1-0.3g 软体动物组织剪成小块,转移到 10-15mL 塑料管中 (培养细菌那种离心管即可),加入 1 mL 65℃预热的溶液 A,用 Polytron 式 匀浆机(剪切式匀浆机)匀浆 1 分钟左右。 3. 65℃保温 5-30 分钟,其间最好吹打混匀 2-3 次。 4. 转移到新的 1.5 mL 离心管中,12000-15000 g 室温离心 3 分钟。 5. 将不超过 0.75 mL 的上清转移到新离心

文档评论(0)

sunshaoying + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档