气相色谱法分离和测定药物中间体32氨基222噻吩甲酸甲酯.pdfVIP

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气相色谱法分离和测定药物中间体32氨基222噻吩甲酸甲酯

第 32 卷第 1 期 浙 江 工 业 大 学 学 报 V o l. 32 N o. 1 2004 年 2 月 JOU RNAL O F ZH EJ IAN G UN IV ER S IT Y O F T ECHNOLO GY Feb. 2004 气相色谱法分离和测定药物中间体 3氨基2噻吩甲酸甲酯 施介华, 李 兵, 江 峰 (浙江工业大学 药学院, 浙江 杭州 310032) 摘要: 采用气相色谱法在 5% 7 ( 0. 231~ 0. 387 silicon OV Ch rom o so rb W AW DM CS mm ) 色谱柱上分离和测定药物中间体 3氨基2噻吩甲酸甲酯。在选定的色谱条件下, 3氨 基2噻吩甲酸甲酯与内标物邻苯二甲酸二乙酯及杂质之间具有较好的分离效果; 并以邻苯 二甲酸二乙酯为内标物时, 3氨基2噻吩甲酸甲酯的相对重量校正因子相当稳定, 即 f w ,A = 1. 83。该方法操作简便、快速, 精密度和准确度较好。对同一试样的五次平行测定的标准 偏差为 0. 66% , 相对标准偏差为 1. 59% ; 该方法的标准加入回收率 98. 61%~ 102. 8% 。 关键词: 3氨基2噻吩甲酸甲酯; 中间体; 气相色谱; 分离 中图分类号: O 657. 7    文献标识码:A 文章编号:(2004) Separa tion and determ ina tion of m ed ic ine in term ed ia te m ethyl 3-am ino- 2- th iophenecarboxyla te by ga s chroma tography , , SH I J ie hua L I B ing J IAN G Feng (Co llege of Pharm aceutical Sciences, Zhejiang U niversity of T echno logy, H angzhou 310032, Ch ina) : 3 2 Abstract T he separation and determ ination of m edicine in term ediate m ethyl am ino 5% 7 th iophenecarboxylate w ere studied by gas ch rom atography on the silicon OV Ch ro . , m o so rb W AW DM CS U nder the selected ch rom atograph ic condition s the r

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