电离辐射剂量与防护概论（朱志超）第二章 辐射剂量测量的基本原理.pptVIP

闪烁计数器测量剂量灵敏度高，可用于小剂量的现场监测。 三、胶片剂量计 黑度： 方杰，258，图8。15 胶片对低于100keV光子的响应比高能光子的响应高很多倍。因此外包一层金属过滤片（如Cu、Cd、Pb、Sn、Al等）； 监测胶片要与标准片以及本底片在相同条件下一起显影、定影； 受环境温度、湿度影响大； 处理过的胶片可长期储存。 特点： 四、荧光玻璃剂量计 光致发光原理，在磷酸盐为基体的玻璃中加入少量偏磷酸银。银离子俘获电子形成发光中心，在365nm的紫外光照射下，放出荧光。 量程宽，10-4～3 × 103Gy； 可重复使用； 响应与照射量率无关； 受环境影响小; 测量准确度高，重现性好 特点： 五、热释光剂量计 具有晶格结构的固体材料受到辐射照射时，禁带中的电子受激被陷阱（晶格缺损形成的带电中心）捕获。当固体材料被加热到一定温度时，电子返回禁带时，发出兰绿色的光，光的强度与固体所受的剂量相关。 热释光元件：LiF、Li2B4O7(Mn)、CaF2(Mn)、BeO、CaSO4(Mn) 、CaSO4(Dy) 表2.5 某些热释光元件的特性参数 热释光体 LiF CaSO4（Mn） 有效原子序数 最大发光峰波长，10-10m 发光主峰温度，0C 发光峰数目 测量有效范围，Sv 线性区，Sv 能量响应，30keV/60Co 衰退 热中子响应 8.14 4000 195 11~12 5×10-5~103 10-4~5 1.25 第1小时内20％ 以后每年5％ 4.8×102 15.5 5000 110 1 10-7~102 10-7~102 10 8小时30％ 8天65％ CaF2 、CaSO4测量低能光子有相当大的能量依赖性，需用过滤方法修正； LiF、Li2B4O7、BeO对光子的响应与能量关系小； 材料中加入6Li或10B，可测量中子； 量程宽：LiF为5×10-5～10-3Gy， Li2B4O7为 10-5～104Gy。 六、测量吸收剂量的量热方法 式中： c－吸收体的比热J·kg-1·℃-1； △T－是吸收体温度的改变量。 1Gy的照射 石墨 水 前提--法诺定理 B-G条件（两条基本假设） a.腔室的线度比撞击腔室的带电粒子的射程小得多，以致腔室的存在不会干扰带电粒子辐射场。 b.腔室内的吸收剂量完全是由穿过腔室的带电粒子产生的。 穿过腔室--隐含腔室内产生的带电粒子可以忽略不计，进入腔室的带电粒子全部穿过腔室而不会停留在其中。 2、布拉格－戈瑞原理 (方杰，238 空腔图) 电子平衡时，空腔中的电离量反映了射线交给室壁材料的次级电子的能量。 布拉格－戈瑞公式 理想情况：室壁材料、腔内空气完全与空气等效。 ——空气等效电离室 如何消除 等参数的影响？ 质量阻止本领与 Z、z、M有关； 质量吸收系数与Z、E有关。 近似情况：用碳、铝一类低Z（Z30）材料做室壁材料。 国际上都以石磨电离室作为测量X或?射线照射量的标准装置。 3、能量响应 单位照射量对应的仪器的读数对光子能量的依赖关系。 在低能量下，尤其要注意仪器的能量响应，有时读数可差别几十倍。 二、X或 ? 射线吸收剂量的测量 通常以水为参考介质，模拟人体 1. 几十kV到几百kV的中能X或?射线的吸收剂量测量 式中：f－照射量换算成水的吸收剂量的转换因子； Mh－温度、气压、复合损失等修正； Nc－电离室读数转换成照射量的校正因子。 电离室 表2.1 换算因子f 初始辐射线束（半 减弱厚度或核素） 半减弱厚度（Al），mm 0.5 1.0 2.0 4.0 6.0 8.0 f，Gy·C-1· kg 34.5 34.1 33.7 33.7 34.1 34.5 初始辐射线束（半 减弱厚度或核素） 半减弱厚度（Al），mm 核素 0.5 1.0 2.0 4.0 6.0 8.0 60Co137Cs f，Gy·C-1 ·kg 34.5 35.3 36.0 36.4 36.8 37.2 36.8 2、 几MeV到几十MeV光子束的吸收剂量测量 空腔电离室 式中： M－温度、气压、复合损失等修正后的读数； N－电离室读数转换成照射量； Cλ－照射量换算成水的吸收剂量的转换因子。 A是考虑电离室的引入，置换了一部分水所引起的衰减和散射修正。 表