高分子化学与物理课件-高分子复习提纲.docVIP

《高分子化学与物理》复习要点 重点：基本概念，基本原理 忽略聚合机理、复杂的反应方程式及推导 （绿色字体内容简单掌握，蓝色字体内容忽略） 第一章．绪论 1．概念 高分子（高聚物），单体，重复结构单元、单体单元，聚合度，（分子量）多分散性，多分散系数，有机/有机无机/无机高分子。 2．高分子（化合物）的结构特点 3．高分子与金属/陶瓷的结构、性能比较 4．高分子工业及高分子科学建立和发展的几个重要标志 5．常见高分子中文名称(包括俗名或商品名)与结构 PE, PP, PS, PVC, EVA, PVA, PTFE, PMMA（有机玻璃）; POM, PC, PA-m n (Nylon XX)：尼龙（商品名），锦纶（纤维）, m－二胺（主链）碳原子数，n－二酸（主链）碳原子数 PET (聚酯)－涤纶（纤维）, PI （聚酰亚胺）; NR （天然橡胶）, BR （顺丁橡胶） SBR （丁本橡胶）：一种苯乙烯（含量小于25％）和丁二烯共聚物 SiR (Silicon rubber); EP：一类分子中含有环氧官能团的热固性聚合物（预聚体）（了解即可） PF (UP)：（了解即可） 6. 高分子的分类及举例 7．高分子数均分子量和重均分子量的定义（统计意义）粘均分子量及相对大小 第二章，第三章．高分子合成和反应 1． 概念 官能度，凝胶化（现象），凝胶点，共聚(物)，交联（反应），老化，降解，（高分子反应的）临基效应、几率效应、空间位阻效应，引发剂，阻聚及阻聚剂，链式增长与逐步增长聚合（反应），立体规整性聚合物，光学异构，几何异构，全同（等规）/间同（间规）/无规立构 2．高分子形成的必要条件 3．聚合反应类型 按机理划分：链式，逐步 传统划分：加聚，缩聚 4．链式增长与逐步增长聚合反应的特点及比较 5．链式增长聚合反应类型及机理（重点为自由基聚合） 自由基聚合能举出多例，其他至少能举一例（包括单体、引发剂及温度、压力等条件） 机理：以自由基聚合（如苯乙烯，甲基丙稀酸甲酯）为例，理解链引发、链增长、链终止、链转移等基元反应的意义。 自由基聚合例： PS，PMMA：引发剂BPO－过氧化苯甲酰，AIBN－偶氮二异丁腈，温度60－80oC，常压 LEPE（低密度聚乙烯）：引发剂 微量氧，高温（180－200oC），高压 其它：掌握典型引发剂，阴离子聚合：活性聚合、活性高分子 6．常用自由基引发剂类型及实例 热引发：过氧化物（有机BPO、无机K2S2O8/(NH4)2S2O8），偶氮化合物(AIBN) 氧化还原引发 (K2S2O8/(NH4)2S2O8+ Fe2+) 7. 共聚目的及共聚物类型 X 8．链转移反应及控制 X 9．链式聚合反应常见单体类型 10．链式聚合反应方法、组成及应用实例 11．逐步增长聚合（缩聚）类型及实例 线性－体型，均缩聚－共缩聚，（平衡－非平衡，（聚）酯化/醚化/酰胺化…….） 12. 逐步增长聚合反应方法及熔融、溶液缩聚实例 熔融：PET，PA（Nylon）合成 溶液缩聚：PF，PPS，PI （多数耐热性缩聚物） 13．高分子的反应类型及实例 14．高分子侧基反应的几个应用 PVA的制备及反应, PS的反应：苯环上的反应，如硝化、磺化、氯甲基化 Cellulose的反应：通过酯化反应制硝化纤维素和醋酸纤维素 15．几种交联反应实例 PF树脂固化，环氧树脂固化，不饱和聚酯树脂固化，PE辐射交联，（光敏树脂固化） 16．降解反应类型及实例 热降解：PMMA，PS ――链端降解 （热/光）氧化降解：PP――无规降解 化学降解：聚酯/聚酰胺酸/碱降解， 机械降解：橡胶素炼 第四章：高分子的结构 概念（要理解概念的含义） 构象，构造，构型， 近程结构，远程结构， 柔（顺）性， 取向， 双折射 自由连接链，自由旋转链，高斯链，链段 高分子的结构层次 要求：全面掌握链结构、聚集态结构下的逐级结构层次 晶态结构 几种晶态结构的形成条件及形态（结构）特点 球晶的形成、特征、结构 高分子结晶的特点 晶态聚合物的结构模型（折叠链）及链构象（锯齿，平面锯齿，螺旋） 液晶态 高分子液晶类型 主链（如聚芳酰胺Kevlar）、侧链 溶致（聚芳酰胺）、热致（液晶共聚酯） 高分子液晶的应用 取向态 取向类型（单轴、双轴）及实际应用 取向态与液晶态和晶态的比较（结构异同） 取向态：经过外力作用下，分子链的有序（定向）排列。取向态聚合物可以是结晶的、也可以是非晶的，取向态聚合物性能呈明显的各向异性 液晶态：溶液或熔融状态下聚合物所呈现的近程有序状态 晶态：周期性的有序状态 非晶态聚合物的结构模型 （无规线团） 高分子的