尿微量白蛋白和缺血性脑卒中和其危险因素相关性探究.docVIP

尿微量白蛋白和缺血性脑卒中和其危险因素相关性探究 　　摘要：目的探讨尿微量白蛋白（MAU）与缺血性脑卒中（CI）及其危险因素的相关性。方法缺血性脑卒中病人109例，根据尿微量白蛋白含量，分为正常尿微量白蛋白组（对照组，72例，MAU300 mg/L为大量蛋白尿，30 mg/L～300 mg/L为微量白蛋白尿，1.3 mm或局限性回声结构突出管腔（回声可不均匀或伴声影）高度超过周围IMT的50%定义为斑块。根据斑块的回声强度分为3种类型。硬斑：表现为强回声伴有声影，与周围外膜组织中的纤维回声相似或更强；软斑：斑块明显突入管腔内，表现为不同强度的混合性回声，较周围外膜组织中的纤维回声低，表面有连续的回声轮廓及光滑的纤维帽；混合斑：斑块表面不平，具有软斑和硬斑的2种回声特征。 3讨论 缺血性卒中是世界范围内致残率、致死率最高的疾病之一，严重威胁着人类的健康[6]。及时对病人进行危险因素的分层及评估，加强卒中的一、二级预防，是降低发病率及死亡率的最有效方法。近年来，随着对脑血管病研究的深入，逐渐认识到除年龄、性别、吸烟、高血压、糖尿病、血脂异常、房颤等传统的脑卒中危险因素以外，还存在尚不被人了解的新的影响因素，尿微量白蛋白即是目前备受关注的一项指标[7]。目前流行病学的资料显示，尿微量白蛋白在脑卒中人群中的发病率在12%～40%[8，9]，这种差异可能同研究对象的选择，微量白蛋白尿的界定，脑卒中的亚型等因素有关。本研究中109例缺血性脑卒中病人中尿微量白蛋白阳性者39例，发病率为33.9%，同流行病学资料相一致。提示尿微量白蛋白在缺血性卒中病人中的普遍性。 正常情况下，绝大部分蛋白不能通过滤过膜，尿中出现微量白蛋白是肾小球内压力增加，肾血管内皮受损，毛细血管壁通透性增加所致，是反映肾血管和肾微血管病变的敏感指标[10]。近年来多项研究显示尿微量白蛋白同多种心脑血管病的危险因素相关，如逐渐增长的年龄、男性、糖尿病、高血压、CRP、高纤维蛋白水平等，是动脉硬化的早期表现[2]。本研究结果显示，MAU组病人糖尿病、颈部动脉粥样硬化性斑块的比例明显高于对照组，差异有统计学意义（P 　　尿微量白蛋白引起心、脑血管病的具体病生理机制尚不明确。既往认为可能是在糖尿病和高血压的长期影响下，肾血管床和脑血管床均发生了形态及功能的变化，导致MAU的高发生率。目前普遍认为与尿微量白蛋白导致全身血管内皮功能紊乱有关。那些尿白蛋白排泄率增高的病人其自身肾小球基底膜孔径改变，负电荷屏障功能破坏，肾小球毛细血管通透性增加，更多的白蛋白漏出，导致全身毛细血管通透性增加，炎症反应、氧化应激等血管内皮功能紊乱，全身血流动力学改变及平衡紊乱，最终导致有症状的动脉粥样硬化性疾病的发生[15]。尽管确切的机制不完全清楚，但已有研究显示，利用血管转化酶抑制剂降低2型糖尿病病人中尿微量白蛋白的排泄率，有利于减少心脑血管并发症的发生，提示在无临床症状，具有心脑血管危险因素的人群中开展MAU筛查及早期治疗，预防靶器官的损害具有重要的临床意义[16]。 总之，缺血性脑卒中病人MAU阳性者更多合并有高血压、糖尿病、颈部血管粥样斑块，是脑卒中复发的高危人群。MAU临床检测方法简便，花费低，不仅可以作为临床缺血性卒中危险因素的筛查指标，而且可能是将来潜在的治疗靶点。本研究的样本量较少，今后更多的研究应重点观察MAU作为治疗靶点在具有卒中风险人群的作用。 参考文献： [1]Donnelly R，Yeung JM，Manning G.Microalbuminuria：A common，independent cardiovascular risk factor，especially but not exclusively in type 2 diabetes[J].Hypertens Suppl，2003，21：S7S12. [2]Ovbiagele B.Microalbuminuria：Risk factor and potential therapeutic target for stroke[J].Neurol Sci，2008，271：2128. [3]Klausen K，BorchJohnsen K，FeldtRasmussen B，et al.Very low levels of microalbuminuria are associated with increased risk of coronary heart disease and death independently of renal function，hypertension，and diabetes[J].Circulation，2004，110：3235. [