糖苷基季铵盐与α烯基磺酸钠复配体系的表面活性.docxVIP

糖苷基季铵盐与仪一烯基磺酸钠复配体系的表面活性王金涛，王万绪，王丰收，杜志平(中国日用化学工业研究院，太原山西030001)摘要：研究了糖苷基季铵盐(cAPG)与a一烯基磺酸钠(A0s)复配体系的稳定性以及在表面和溶液中的相互作用。结果表明，复配体系具有很好的稳定性，在形成胶束的能力、降低表面张力的效能及效率方面均有显著的提高，当n(cAPG)：n(A0s)=l：l时增效作用最为明显，其cmc，(临界胶束浓度)、7一(临界胶束浓度时的表面张力)和c。：钟(表面张力为40mN·m一时表面活性剂的总浓度)分别为4．4×lO—m01．L～，24．9mN·m。和1．7x10～m01．L～，混合表面活性剂在表面和胶束中的相互作用参数卢。和卢。分别为一15．93和一14．29，表现出很好的协同效应。关键词：糖苷基季铵盐；a一烯基磺酸钠；复配体系；表面活性；协同作用中图分类号：TQ423文献标识码：A文章编号：100l一1803(2009)03—0162一04SurfaceactiVityofblendsystemsbasedonglucosidylquaternaryammoIIiumsaltandalpha—olefinsulfonateWANGJin—tao，WANGW粕一Ⅻ，WANGFeng—shou，DUZhi—ping(ChiMResearchI璐tituteofDailyChemicalIndus仃y，Taiyu彻，Shanxi03000l，China)Abstract：Stabilit)，andinteractions0fblendsystemsof誊ucosidylquatemaryammoniumsalt(CAPG)andalpha—olefinsulfbnate(AOS)weI．estudied．Resultsshorwedthatblendsystemsnotonlydisplaygoodstability，butal∞signiflcantimprovementforefficacy舳defEiciencyofmicellefo丌Ilationandsud．acetensionlowering．Atconditionofn(CAPG)：凡(AOS)=1：l，thesynergice仃毫cti8attllehighestandtIIecriticalmicelleconcentration(cmcT)，thesurfacetension(’，。眦)andtheoVerallconcentrationwhensurf如etensionofaqueous∞lutionreduced40mN·m．1(c。：柏)is4．4×lO—mol·L_。，24．9mN·m～and1．7×10—5mol·L一1I．espectively．7nlemolecularinteractionparameter卢仃and卢machieVes一15．93and一14．29respectiVely，whichalsorenectsgoodsyne晒sm．Keywords：西ucosidylquatemarya姗oniumsalt；alpha—ole6nsulfbnate．blendsystems；su出Lceacti、血y；syne哂sm阴、阳离子表面活性剂混合溶液具有单一表面活头之间结合得过于紧密-81；加入其他助表面活性性剂无法比拟的高表面活性¨。J。这主要是由于正负剂㈨0|。离子极性头之间强烈的静电吸引作用，使得混合表面糖苷基季铵盐表面活性剂是以天然可再生的葡萄活性剂疏水链密度增大，易于在表面吸附及在溶液中糖为原料合成的一类新型的绿色表面活性剂(结构式自聚【4J。但是由于正负电荷之间强烈的电性中和，混如下)，其结构中不仅具有非离子型的葡萄糖亲水基，合体系的水溶液极不稳定，一旦浓度超过cmc以后，而且具有阳离子型的季铵盐亲水基，是一种多功能型很容易产生沉淀或分相析出而失去表面活性∞J。复合表面活性。国外20世纪末就开始研究[11|，国内为了解决阴、阳离子复配问题，前期的科研工作者近几年才开始关注¨21。与传统的阳离子表面活性剂们想了很多办法：降低疏水链的长度，增加其在水中的相比，由于葡萄糖单元的引入不仅增加了极性头基的溶解度∞1；增大极性头基的体积，防止正负离子极性截面积，而且加大了在水中的溶解度，因此，从结构上收稿日期：2009一01一06：修回日期：2009—02—16作者简介：王金涛(1982一)，男，湖北人，硕j：研究生，电话E—mail：kaoymqiongtao@163．c∞。通讯联系人：王万绪，教授级高工，电话：(0351)4046676，E—mail：ridciw№@163．com。·162·万方数据第