【精选】第十一章电极极化.pptVIP

* * 第十一章 电 极 极 化 一、判断题： 1．用Pt电极电解CuCl2水溶液，阳极上放出Cl2 。 2．电化学中用电流密度i来表示电极反应速率。 3．分解电压就是能够使电解质在两极上持续不断进行分解所需要的最小外加电压。 4．凡是可以阻止局部电池放电，降低腐蚀电流的因素都能使腐蚀加剧。 5．测量阳极过电位用恒电流法。 1．对。阳极上可放电离子有Cl－和OH－， O2在Pt上有0.2V左右的过电位，因此Cl2的析出电位低于O2的析出电位。 2．对。反应速率是电位时间（1秒）反应组分改变的mol量，而电流密度i是单位时间单位截面积通过的电量，而通过的电量与反应组分发生反应的mol成正比，因此电化学中用电流密度i来表示电极反应速率， 例如金属腐蚀中用腐蚀电流大小衡量腐蚀速率快慢。 3．错。分解电压就是能够使电解质在两极上持续不断进行电解所需要的最小外加电压，电解反应不一定就是物质分解反应，因此不能说成“持续不断进行分解所需要的最小外加电压”。 4．错。降低腐蚀电流的因素都能使腐蚀减弱。而不是加剧。 5．错。测量阳极过电位用恒电位法，若用恒电流法，则若Fe的钝化曲线就测绘不完整。 6．对。恒电流法、恒电位法都要采用三电极体系。 6．恒电流法采用三电极体系。 7．交换电流密度越大的电极，可逆性越好。 8．用Pt电极电解CuSO4水溶液时，溶液的pH值升高。 9．极化和过电位是同一个概念。 10．双电层方程式不适用有特性吸附的体系。 11．实际电解时，在阴极上首先发生还原作用的是按能斯特方程计算的还原电势最大者。 6．对。恒电流法、恒电位法都要采用三电极体系。 7．对。交换电流密度越大，电极抗干扰能力越大，可逆性越好。 8．错。用Pt电极电解CuSO4水溶液时，氢离子浓度增加，溶液的pH值降低。 9．错。极化是电极电势偏离平衡电位的现象，过电位是极化后电极电势与平衡时电极电势的差值，两者不是同一个概念。 10．对。因为特性吸附是超载吸附，不是静电力吸附，因此双电层方程式不适用。 11．错，在阴极上首先发生还原作用的极化后电势最大者，即析出电位最大者。 二、单选题： 1．298K，p?下，试图电解HCl溶液(a = 1)制备H2和Cl2，若以Pt作电极，当电极上有气泡产生时，外加电压与电极电位关系： (A) V(外) = φ?(Cl2/Cl－) -φ?(H+/H2) ； (B) V(外) φ?(Cl2/Cl－) -φ?(H+/H2) ； (C) V(外)≥φ(Cl2,析) -φ(H2,析) ； (D) V(外)≥φ(Cl2/Cl－) -φ(H+/H2) 。 2．25℃时，用Pt作电极电解a(H+) = 1的H2SO4溶液， 当i = 52 × 10－4A·cm－2时，η(H2)= 0，η(O2) = 0.487V. 已知 φ?(O2/H2O) = 1.229V，那么分解电压是： (A) 0.742 V ； (B) 1.315 V ； (C) 1.216 V ； (D) 1.716 V 。 3．下列两图的四条极化曲线中分别代表原电池的阴极极化曲线和电解池的阳极极化曲线的是： (A) 1、4； (B) 1、3； (C) 2、3； (D) 2、4。 4．已知反应H2(g) + ?O2(g)－→H2O(l) 的ΔrGm?= -237.19 kJ·mol－1，则在25℃时极稀硫酸的分解电压(V)为： (A) V＝2.458 ； (B) V＝1.229 ； (C) V 2.458 ； (D) V 1.229 。 5．电池在下列三种情况下放电，电压分别为：(a)电流i→0，(V0)；(b)一定大小电流，(Vi)；(c)短路i→∞，(V∞)。这三种电压的关系： (A) V0 Vi V∞ ； (B) V0 Vi V∞ ； (C) V0 = Vi V∞ ； (D) V0 = Vi V∞ 。 6．电极极化时，随着电流密度由小到大增加，说法(1)：正极电位越来越大，负极的电位越来越小；说法(2)：阳极电位越来越正，阴极电位越来越负。分析以上两种说法时，以下解释中不正确的是： (A) 无论对原电池或电解池，说法(2)都正确； (B) 对电解池，说法(1)与(2)都正确； (C) 对原电池，说法(1)与(2)都正确； (D) 对原电池，说法(2)正确。 7．电解池的实际分解电压V(分) 与原电池的输出电压V(输) ，随着电流密度由小到大增加时，将： (A) V(分) 递增，V(输) 递减 ； (B) V(分) 递减，V(输) 递增 ； (C) V(分)、V(输) 递增 ； (D) V(分)、V(输) 递减 。 8．在极化曲线的测定中，参比电极的作用是： (A) 与待测电极