镧硫共掺杂TiO2光催化剂制备和其可见光活性研究.pdf

维普资讯 第36卷 第3期 化 工 技 术 与 开 发 V01．36 No．3 2007年3月 Technolc~y DevelopmentofChemicalIndustry Mar．2007 镧硫共掺杂TiO2光催化剂的制备及其可见光活性研究 肖东昌，夏慧丽，张 涛，庄惠生 (东华大学环境科学与工程学院，上海 201620) 摘 要：首次采用共沉淀．浸渍两步法合成了一系列新型La3 ／S／TiO2半导体光催化剂，并使用透射电子显微 镜(删 )观察了催化剂颗粒的大小和形态。使用氙灯为光源研究了催化剂光降解酸性蓝(AB62)溶液的催化活 性。研究了制备催化剂时焙烧温度、焙烧时间和 La3掺杂量对催化剂活性的影响。结果表明，当La 掺杂量为 2．5％，在300℃下焙烧2h时，所得催化剂对酸性蓝具有最高的光催化活性。与单一的 和单独 L 或者 S 掺杂的光催化剂比较，La3 ／s／ri02具有相对较高的催化活性。 关键词：光催化 ；二氧化钛；镧硫共掺杂；可见光；酸性蓝 中图分类号：TQ643．36 文献标识码：A 文章编号：1671．9905(2007)03．0004．04 随着世界范围内环境污染和能源短缺等问题的 光源，研究了催化剂的光催化性能。通过对催化剂 日益严重，能够利用太阳能进行环境净化的半导体 制备过程中焙烧温度、焙烧时间和 掺杂量的考 光催化技术 已经引起 了国内外学者 的高度重 察，优选出最佳制备条件。相对于单一的Ti02和单 视[1--3]。Ti02具有化学性质稳定、成本低、无毒、难 独 或者S掺杂的光催化剂，合成的催化剂有相 溶等优点而被公认为是理想的光催化材料L4J。然 对较高的催化活性，具有很好的应用前景。 而Ti()’禁带宽度大，只能在紫外光区显示光化学活 1 实验部分 性，对太阳光的利用率较低[5--6J，而且光生电子和 空穴易于复合，光量子效率低[7--8]，这些都影响了 1．1 主要试剂与仪器 光催化技术的应用和推广。对 Ti02进行改性则可 氯化镧(LaC13·nH20)、硫脲 (cI-hN2S)(均为分 以有效解决以上问题。对 Ti02改性主要有金属离 析纯试剂)，钛酸四丁酯 (C46H3604Ti)为化学纯。酸 子掺杂、非金属掺杂、贵金属沉积、半导体复合等方 性蓝染料 (G2)。 法。与O2p轨道相比，非金属离子 (S、N、C、I等)具 XPA-Ⅱ型光化学反应仪 (光源为氙灯，功率 1 有能量相对较高的轨道，用这些原子取代半导体氧 kw)、TU-1810型紫外可见分光光度计。 化物中的部分O原子，则有可能使半导体的价带位 1．2 催化剂的制备和表征 置升高，缩小半导体禁带宽度，使其吸收边红移而进 取钛酸四丁酯40mL，在搅拌状态下缓慢滴入 入可见光区。因此，非金属元素掺杂是制备Ti02基 20mL质量分数为25％的硫脲溶液，立即产生泡沫 可见光活性催化剂的方法之一[9--10J。稀土元素因 状沉淀。将得到的悬浊液超声分散60min，放置于 其独特的4．厂亚层电子结构、大的原子磁矩、很强的 8O℃水浴中12h，再于 100℃烘箱中干燥2h，得到 自旋轨道耦合、多变的配位数和晶体结构，表现出十 S掺杂 Ti02粉末状前驱体。取若干份制好的S／ 分丰富的光、电、磁等性质。稀土离子的掺杂可以使 Ti02前驱体放人烧杯，将不同质量比的氯化镧溶液 Ti02催化剂中的空穴电子对有效分离，提高光谱响 分别滴人 S／TiO2粉末，搅拌均匀后超声分散 6O 应范 卜12]。 min，于8O℃水浴中12h，再用 100℃