人体解剖与组织胚胎学专业毕业论文 双氢青蒿素对前列腺癌PC-3细胞在体生长干扰的研究.docVIP

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人体解剖与组织胚胎学专业毕业论文 双氢青蒿素对前列腺癌PC-3细胞在体生长干扰的研究

人体解剖与组织胚胎学专业毕业论文 [精品论文] 双氢青蒿素对前列腺癌PC-3细胞在体生长干扰的研究 关键词:双氢青蒿素 前列腺癌 细胞凋亡 Bcl-2 Survivin VEGF 基因表达 抗肿瘤作用 摘要:目的:研究双氢青蒿素(DHA)对前列腺癌PC-3细胞裸鼠种植瘤生长的抑制作用及对凋亡相关基因Bcl-2、Bax、Survivin、VEGF、Caspase-3表达的影响,并探讨其可能的作用机制。 方法:采用人前列腺癌PC-3细胞建立裸鼠种植瘤模型,20只模型鼠随机分为对照组、溶剂组(二甲基亚砜1 mL/kg体重组)、DHA小剂量组(DHA100μmol/kg体重组)及DHA大剂量组(DHA200μmol/kg体重组),经13 d干预后,计算抑瘤率;光镜及电镜观察肿瘤组织形态学表现;TUNEL法观察肿瘤细胞凋亡并计算凋亡率;Hoechst免疫荧光染色观察肿瘤细胞核形态并检测凋亡细胞数密度;免疫组织化学法检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax、Survivin、VEGF、Caspase-3的表达水平;体视学分析肿瘤组织微血管密度(MVD)。 结果:小剂量组和大剂量组抑瘤率分别为63.186%和69.221%;两个DHA组肿瘤组织内凋亡细胞明显增多,可见典型的凋亡小体;TUNEL检测结果显示DHA大小剂量组肿瘤细胞凋亡率明显升高(Pamp;lt;0.05);Hoechst33258染色见双氢青蒿素大小剂量组凋亡细胞明显增多,其凋亡细胞数密度显著增大(Pamp;lt;0.05);免疫组化结果显示,两个剂量组Bcl-2、Survivin、VEGF表达均低于对照组及溶剂组(Pamp;lt;0.05),两个DHA剂量组之间比较差异无统计学意义(Pamp;gt;0.05),溶剂组与对照组比较差异也无统计学意义(Pamp;gt;0.05);两个剂量组Bax表达均高于对照组及溶剂组(Pamp;lt;0.05),两个剂量组之间比较差异无统计学意义(Pamp;gt;0.05),溶剂组与对照组比较差异也无统计学意义(Pamp;gt;0.05);两个剂量组Caspase-3表达均高于对照组及溶剂组(Pamp;lt;0.05),大剂量组Caspase-3表达高于小剂量组(Pamp;lt;0.05),溶剂组与对照组比较差异也无统计学意义(Pamp;gt;0.05);两个剂量组MVD均低于对照组及容积组(Pamp;lt;0.05),两个剂量组之间比较差异无统计学意义(Pamp;gt;0.05),溶剂组与对照组比较差异也无统计学意义(Pamp;gt;0.05)。 结论: DHA具有较强的抗肿瘤作用,其机制与上调促凋亡相关基因bax、Caspase-3,下调抗凋亡相关基因bcl-2、Survivin、VEGF,并诱导肿瘤细胞凋亡相关。 正文内容 目的:研究双氢青蒿素(DHA)对前列腺癌PC-3细胞裸鼠种植瘤生长的抑制作用及对凋亡相关基因Bcl-2、Bax、Survivin、VEGF、Caspase-3表达的影响,并探讨其可能的作用机制。 方法:采用人前列腺癌PC-3细胞建立裸鼠种植瘤模型,20只模型鼠随机分为对照组、溶剂组(二甲基亚砜1 mL/kg体重组)、DHA小剂量组(DHA100μmol/kg体重组)及DHA大剂量组(DHA200μmol/kg体重组),经13 d干预后,计算抑瘤率;光镜及电镜观察肿瘤组织形态学表现;TUNEL法观察肿瘤细胞凋亡并计算凋亡率;Hoechst免疫荧光染色观察肿瘤细胞核形态并检测凋亡细胞数密度;免疫组织化学法检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax、Survivin、VEGF、Caspase-3的表达水平;体视学分析肿瘤组织微血管密度(MVD)。 结果:小剂量组和大剂量组抑瘤率分别为63.186%和69.221%;两个DHA组肿瘤组织内凋亡细胞明显增多,可见典型的凋亡小体;TUNEL检测结果显示DHA大小剂量组肿瘤细胞凋亡率明显升高(Pamp;lt;0.05);Hoechst33258染色见双氢青蒿素大小剂量组凋亡细胞明显增多,其凋亡细胞数密度显著增大(Pamp;lt;0.05);免疫组化结果显示,两个剂量组Bcl-2、Survivin、VEGF表达均低于对照组及溶剂组(Pamp;lt;0.05),两个DHA剂量组之间比较差异无统计学意义(Pamp;gt;0.05),溶剂组与对照组比较差异也无统计学意义(Pamp;gt;0.05);两个剂量组Bax表达均高于对照组及溶剂组(Pamp;lt;0.05),两个剂量组之间比较差异无统计学意义(Pamp;gt;0.05),溶剂组与对照组比较差异也无统计学意义(Pamp;gt;0.05);两个剂量组Caspase-3表达均高于对照组及溶剂组(Pamp;lt

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