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体心立方结构的间隙：1）四面体间隙 2.晶体间隙与原子堆垛 体心立方结构的间隙：2）八面体间隙。 面心立方结构的间隙：1）四面体间隙 r四面=0.08a 面心立方结构的间隙：2）八面体间隙。 r八面=0.146a r四=0.08a r八=0.146a 为什么结构不同，fcc与hcp结构有相同的原子密度？ 3. 晶体的各向异性 当外部的温度和压强改变时，有些金属会由一种晶体结构向另一种晶体结构转变，称之为多晶型转变，又称为同素异构转变 4. 多晶型转变 合金的基本概念 1、合金：由两种或两种以上的金属元素或金属元素与非金属元素组成的具有金属特性的物质。 2、组元：组成合金的最基本的、独立的物质。 §2.3 合金相结构 3、相：合金中具有同一聚集状态，成分和性能均一，并以界面互相分开的组成部分。 4、组织：组成合金的各相成分、结构、形态、性能和各相的组合形貌。 单相合金 两相合金 相 phase 根据结构特点 固溶体 Solid solution 中间相 Intermediate phase (金属间化合物 Intermetallic compound) 置换固溶体 Substitutional solid solution 间隙固溶体 Interstitial solid solution 正常价化合物 Nomal-vanlency compound 电子化合物 Electron compound / Hume-Rothery phase 尺寸因素化合物 Size-related compound 1. 固溶体的分类 1)按溶质原子在溶剂晶格中的位置： a: 间隙固溶体 b: 置换固溶体 一、 固溶体 合金在固态下，组元间所能互相溶解而形成的均匀相，固溶体的晶体结构与其中某一组元的晶体结构相同。习惯以?、?、?表示。 2) 按固溶度分类： a: 有限固溶体 b: 无限固溶体 3) 按溶质原子与溶剂原子分布分类： a: 无序固溶体 b: 有序固溶体 2、? 间隙固溶体 ⑴ 间隙固溶体的概念 ⑵ 形成间隙固溶体的条件 d溶质∕d 溶剂＜0.59 原子尺寸较小的溶质元素有：C、N、B、H、O 晶格结构对固溶度也有影响：间隙大小 ⑶ 间隙固溶体只能是有限固溶 (4)Fe-C合金中的间隙固溶体 3、?置换固溶体 ⑴概念 ⑵形成置换固溶体的条件 (a)组元的晶体结构类型 溶质与溶剂晶格结构相同则固溶度较大。 (b)原子尺寸因素 溶剂原子半径rA与溶质原子半径rB的相对差(rA-rB)／ rA不超过14％~15％，有利于大量固溶，反之固溶度非常有限。 (c)电负性因素 两元素的电负性相差越大，化学亲和力越强，则倾向于形成化合物。 (d)电子浓度因素 电子浓度定义为合金中价电子数目与原子数目的比值。 4、?固溶体结构 1）晶格畸变：大小不同 2）偏聚与有序：异质原子间结合力不同 5、?固溶强化 溶质溶于溶剂后形成固溶体，溶剂金属的强度、硬度增加，塑性、韧性降低的现象。 原因：晶格发生畸变，塑性变形抗力增大，结果使金属材料的强度、硬度增高。 3）有序固溶体：金属化合物 低温----有序化转变 二、 金属化合物 1、概念： 异类原子组成具有与该组元均不相同的点阵结构。一般可以用分子式来大致表示其组成。 Fe-C合金： C% 0～0.0218% 铁素体 C在α-Fe的间隙固溶体 C% ＞0.0218% 渗碳体，一部分形成间隙化合物Fe3C 2、分类： 3、? 金属化合物特点： ①? 具有独立的晶体结构（即不同于溶质，也不同于溶剂）。 ②???熔点高，硬度高，可作为强化相。 ⑴ 正常价化合物 MgSe 、 Mg2Si、Mg2Sn 等。 a：有分子式 b：符合化合价规律 c：成分与分子式相同 通常由金属元素与IVA、VA、VIA族元素组成， 分子式通常为AB、AB2、A2B、A3B2，它们具有严格的化合比，成分固定不变。 ⑵ 电子化合物 电子浓度是指化合物中价电子数与原子数的比值。 电子浓度: 1.不符合原子价规律,具有一定的电子浓度,对应于一定的晶格类型; 2.可以熔解组成它的元素，形成以电子化合物为基的固溶体; 3.有明显的金属特性（多为金属键结合）; ⑶ 间隙化合物 由原子直径较大的过渡族金属元素（Fe、Cr、Mo、W、V等）和原子直径较小的非金属元素（H、C、N、B等）所组成。 如：VC、Cr7C3 、Cr23C6 、WC 、TiC、 Fe3C 、 Fe