第5章 地下水铁、锰、氟的去除方法-最新.ppt

第5章 地下水铁、锰、氟的去除方法 宗文明 E-mail：wmzong@126.com wmzong@ M.P.： 第5章 地下水铁、锰、氟的去除方法 5.1 地下水除铁除锰 5.1.1 地下水除铁 含铁含锰地下水水质 我国含铁含锰地下水分布广泛，《生活饮用水卫生标准》规定： 铁＜0.3mg/L 锰＜0.1mg/L 我国部分地区的地下水 含铁量多在5~15mg/L（20-50倍！ ） 含锰量多在0.5~2.0mg/L（5-20倍！ ） 铁的合适用量 从出生到12岁为1毫克；少年男性为1.5毫克；少年女性为2.0毫克。 成年人每日因代谢损失的铁约为1毫克。成年男子为1.2毫克；妇女为1.8毫克；孕妇和乳母为2.8毫克。 铁中毒 长期饮用铁超标的水：会使人出现食欲不振、呕吐、发热、出汗、全身疼痛和倦怠等症状； 摄入铁过多易于在肝、胰和淋巴结等处沉积，导致肝硬化和糖尿病，且可诱发癌症。 锰中毒 锰中毒的早期表现为疲倦乏力、头昏头痛、记忆力减退、肌肉痛苦、心情上不稳定、郁闷或激动。跟着病况的开展又逐步呈现下肢有沉重感，走路晃动，语言不清或“口吃”，表情板滞。 晚期重症又可呈现面具样面庞；肌肉僵直、肌张力增高；尤其是呈现明显的肢体震颤、书写艰难，字越写越小（又称“小字症”）；有的呈现发烧和呼吸艰难，但不能用抗生素医治。走路时身体前倾，后退行走更艰难。 5.1.1 地下水除铁 地下水除铁方法： 1. 曝气氧化法 2. 氯氧化法 3. 接触过滤氧化法 5.1.1 地下水除铁 地下水除铁方法 1. 曝气氧化法 空气中的氧将Fe2+氧化成Fe3+，沉淀、过滤后→分离 亚铁氧化过程 4Fe2++O2+2H2O=4Fe3++4OH- 1 （氧化） Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3H+ 2 （水解） 将 + 4Fe2++O2+10H2O=4Fe(OH)3↓+8H+ 除铁所需的溶解氧量： a—过剩溶氧系数， a =3~5。 曝气的目的： 溶氧，散除CO2 ，提高pH ，增大氧化速度； 提高曝气效果的方法是增大气—水的接触面积。 曝气装置： 气泡式曝气装置：将空气以气泡形式分散于水中。 水气射流泵曝气装置、压缩空气曝气装置、跌水曝气装置、叶轮表面曝气装置。 喷淋式曝气装置：将水以水滴或水膜形式分散于空气中。 莲蓬头或穿孔管曝气装置：宜设于室外。下部有集水池。 板条式曝气塔：填料不易堵塞，适用于高含铁地下水的曝气。 曝气接触曝气塔：铁质沉积于填料表面，对二价铁有接触催化作用。填料易堵塞，适用于含铁量不高于10mg/L的地下水曝气。 机械通风式曝气塔：曝气效果好，木板条填料不易为铁质堵塞，适用于高含铁地下水的曝气。 2. 氯氧化法 氯是比氧更强的氧化剂，氯与二价铁的反应式： 含铁地下水经加氯氧化后，通过絮凝、沉淀和过滤以去除水中生成的Fe(OH)3。可根据水中含铁量的多少，对工艺进行取舍。 3. 接触过滤氧化法 以溶解氧为氧化剂，以固体催化剂为滤料，加速二价铁的氧化。 含铁地下水经曝气后，进入滤池，二价铁先被吸附在滤料表面，后被氧化，氧化生成物（氢氧化铁覆盖膜）作为新的催化剂参与反应。自催化反应。 地下水除铁工艺流程 （1）空气自然氧化法 （2）氯氧化法 （3）接触氧化法 聚合氯化铝PAC 聚合氯化铝作用机理　　 聚合氯化铝是一种无机高分子混凝剂，由于氢氧根离子的架桥作用和多价阴离子的聚合作用而生产的分子量较大、电荷较高的无机高分子水处理药剂。分子式如下：[AL2(OH)nCl6-n]（n为1-5.m≤10） 盐基度：B＝n/6×100％,其混凝作用表现如下：　　 a、水中胶体物质的强烈电中和作用。　　 b、水解产物对水中悬浮物的优良架桥吸附作用。　　 c、对溶解性物质的选择性吸附作用。 2、聚合氯化铝的性能 a、净化后的水质优于硫酸铝混凝剂，净水成本与之相比低15－30％。b、絮凝体形成快、沉降速度快，比硫酸铝等传统产品处理能力大。c、消耗水中碱度低于各种无机混凝剂，因而可不投或少投碱剂。d、适应的源水PH5.0-9.0范围均可凝聚。e、腐蚀性小，操作条件好。f、溶解性优于硫酸铝。g、处理水中盐分增加少，有利于离子交换处理和高纯制水。h、对源水温度的适应性优于硫酸铝等无机混凝剂。 空气自然氧化法：不需投加药剂，滤池负荷低，运行稳定，原水含铁量高时仍可采用。但不适合于溶解性硅酸含量较高及高色度地下水。 氯氧化法：适用于一切地下水。当Fe2+量较低时，可取消沉淀池、絮凝池。缺点：