外肛动物门（Ectoprocta）.ppt

第十三章 触手冠动物 触手冠动物（Lophophorates） 帚虫动物门（Phoronida） 外肛动物门（Ectoprocta） 腕足动物门（Brachiopoda） 都有一个体壁延伸形成的马蹄形或环形的触手冠(lophophore)作为它们的捕食及呼吸器官。其触手冠环绕着口而不环绕肛门。它们彼此之间的亲缘关系并不清楚----统称为触手冠动物。 进化地位 都有原口动物和后口动物的某些特征，为原口动物过渡到后口动物的中间类群。 生物学特征 均有一体壁延伸形成的环绕口而不环绕肛门的触手冠（是捕食和呼吸的器官）。 1 与原口动物的相似之处： 真体腔；发达的后肾兼作生殖导管；自由游泳的与担轮幼虫相似的幼虫期。 2 与后口动物的相似之处： 发育过程中出现前体腔、中体腔、后体腔，之间有体腔膜相隔；外肛动物和腕足动物的卵裂是辐射卵裂，而不再是螺旋卵裂；腕足动物的体腔形成为肠腔法。 帚虫动物门（Phoronida） 海洋底栖动物，只有十几个种。虫体在岩石、贝壳等各种附着物上分泌角质管，虫管往往缠绕在一起，聚集生活。管内生活的虫体蠕虫状，体长一般不超过20cm，身体不分区。 身体不分区，前端有触手冠，后端略膨大成球形。触手冠是身体前端形成的两个平行的嵴，呈马蹄形弯曲，外凸的一面是身体的腹面。生活时触手冠常伸出管外，遇到刺激时缩回管内。 具有发达的真体腔，前体腔退化，中体腔进入触手冠及每个触手，后体腔成为躯干部的体腔，消化道等内脏器官有体腔膜支持。 过滤取食,消化道呈U形，消化可能是在细胞内进行。 循环系统发达，没有心脏，靠血管壁肌肉的收缩而推动血液的流动。血液有血球，含血红蛋白，故血液为红色。 排泄器官为一对U形后肾，内有纤毛，肾口通体腔，外肾孔开口在肛门两则，肾管也兼作配子的排出管。 触手冠外嵴基部有神经环，发出神经到触手及体壁纵肌。身体左侧的上皮内有一巨大运动纤维，称为侧神经，发出分支到体壁肌肉，可引起肌肉的迅速收缩。 没有感官，只有神经感觉细胞散布在触手及躯干的体表。 大多数为雌雄同体，少数为雌雄异体。少数聚集生活的种还可通过分裂或出芽行无性生殖。 多数种类体外受精，也有的种触手冠的两腕之间形成孵育室，在此受精。受精卵被内嵴分泌的粘液粘着，并在此发育直到幼虫期。 大多数的帚虫动物受精卵经放射卵裂、肠腔法形成中胚层及体腔、原肠以后发育成一圆形具纤毛的辐轮幼虫，经数周的自由游泳生活之后，辐轮幼虫迅速变态，沉入水底，并分泌虫管发育成成体。 外肛动物门（Ectoprocta） 营群体固着生活，个体长度小于0.5mm，过去常与内肛动物一起被称为苔藓动物。但目前外肛动物和内肛动物已经被认为是两类在进化地位上不同的动物。目前苔藓动物用来专指外肛动物。 外肛动物广泛分布在淡水和海洋中，海产种类多分布在潮间带，少数种类可生活在6 000～8 000m的深海，附着生活在固体表面，目前发现近4 000种，化石种约15 000种。 苔藓动物身体不分节，没有呼吸、循环、排泄系统，肛门开口于触手冠之外 。 苔藓动物都是群体生活，群体是其生存单位，一个群体是一个可与单体动物相比拟而与环境相互作用的完整生命机体。苔藓虫群体都由许多个虫组成，个虫是无性繁殖产生、分别执行诸如摄食、生殖或支撑等主要生理或结构功能的自然联系的形态单位。苔藓动物对生活环境具有高度适应能力，即使是同一物种，也会因环境条件的不同而发生群体形态的变异。 苔藓动物没有视觉和听觉器官。控制虫体活动的惟一中枢机构是位于虫体顶端、口和肛门之间的类球形神经节。 苔藓动物群体为雌雄同体，个虫多数也为雌雄同体。 所有苔藓虫的幼虫经长短不一的浮游期后都会在遇到适宜的附着基后附着变态，进入生活史中最终的附着或固着生活阶段。 幼虫变态后形成群体的起点，即初虫或初虫群，群体其余部分的个虫均由初虫或初虫群开始以无性出芽方式不断复制而成。 草苔虫素(bryostatins)从苔鲜动物多室草苔虫(Bugula neritina)中提取出的1种大环内醣类物质。 Bryostatin19对U937单核细胞白血病胞株有极强的杀灭作用；对HL-60早幼粒细胞白血病和K562白细胞白血病等细胞株均有显著的抑制作用。 从中国南海采集的草苔虫中分离得9个大环内酯类成分，纯度达95％ 以上的总草苔虫内酯是天然产物中抑制细胞株K562瘤作用最强的化学成分。草苔虫素既有抗肿瘤活性又有促进造血的活性，此种双重作用具有相当重要的临床价值。bryostatin已经FDA批准进入Ⅱ期临床实验。 腕足动物门（Brachiopoda） 全部生活在海洋中，现存的种类不足300种，而化石种类则有30 000多种。自奥陶纪出现腕足动物后，有的种类如海豆芽到现在一直没有很大变化。 身体有外套膜分泌的背、腹两个壳，与软体动物的左右壳不同，腹壳略大于背