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动物配子发生 李 键 TelO)M) Email:lijian@;lijiangrcy@ 西南民族大学 动物配子发生 动物配子发生(gametogenesis) 在动物的个体发育过程当中，配子发生是重要的起始事件，通过精子发生和卵子发生形成成熟的精子和卵子，精子和卵子经过受精作用(fertilization)形成受精卵(合子zegote，fertilized egg)，新的个体便开始发育。 动物配子发生 减数分裂（meiosis) 如果没有一种机制使精卵细胞染色体数目减半，则精卵结合将使个体染色体数整倍增加，细胞就不能适应环境而被淘汰。 生物体就是通过减数分列的方式产生染色体数为单倍的生殖细胞，精卵结合后又恢复为二倍体。 减数分裂是DNA一次复制，进而进行两次细胞分裂，从而导致染色体数减半的分化发育。 动物配子发生 第一节 精子发生及其内分泌调控 精子发生(spermatogenesis) 原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)通过迁移进入生殖嵴，并和后者一起发育成未分化的性腺。性腺分化后，在雄性动物性腺的原始生殖细胞迁入精细管并分化成精原细胞。从精原细胞的分裂到变成精子细胞并在睾丸内形成精子的全过程称为精子发生(spermatogenesis)。 动物配子发生 动物配子发生 动物配子发生 动物配子发生 动物配子发生 第一节 精子发生及其内分泌调控 精子形成 在精子发生中，精子细胞不再进行分裂，经过复杂的形态变化，即经过高尔基体期、头帽期、顶体期和成熟期的发育，最终形成精子，这一过程称为精子形成(spermiogenesis)。 精子形成过程中主要包括精子细胞核、细胞器、细胞质和膜方面的变化。 动物配子发生 第一节 精子发生及其内分泌调控 细胞核的变化 主要包括染色质的浓缩和核的形状变化两个方面： 染色体的浓缩使细胞核的体积大大减小，在这一过程中鱼精蛋白代替组蛋白，由于鱼精蛋白的半光氨酸二硫键的作用，使DNA高度浓缩，无转录活性。 精子细胞在形状上变成流线型而易于运动，以适应完成受精过程中能量的损失。有人认为核的形状形成是由于核外的微管压力造成的结果。 动物配子发生 第一节 精子发生及其内分泌调控 细胞器的变化 顶体的形成：精子形成起始时，在高尔基体囊膜层包围小泡的内侧，出现一个小的致密小体，称为前顶体颗粒，进一步空泡化并聚合成一个大的顶体泡，顶体泡继续变形，达到成熟顶体泡的最后形状，最终形成结构和功能完整的顶体。 线粒体鞘的形成： 精子细胞的线粒体在精子形成过程中逐渐发育成熟，移向尾侧，成熟期线粒体在精子尾部中段致密纤维外排列成规则的螺旋形状，而形成线粒体鞘。 动物配子发生 第一节 精子发生及其内分泌调控 细胞器的变化 中心粒的发育： 在精子形成的早期，两个中心粒移至核的正后方。在核的后端表面，形成一个压凹，一个中心粒恰位于此压凹中，称为近端中心粒，与精子的长轴呈直角排列。另一个称为远端中心粒，位于近端中心粒的后方，其长轴与精子的长轴相平行,由它产生精子尾部的中央轴丝（即微管组织者）。 尾部的发育：尾部的发育主要包括轴丝(axoneme)的形成、致密纤维(dense fibers)的出现及纤维鞘(fibrous sheath)的形成。 动物配子发生 第一节 精子发生及其内分泌调控 细胞质的变化 精子细胞的大部分细胞质在精子形成中成为多余的物质而被抛弃。当细胞核前端形成顶体时，细胞质向相对的方向移动，仅留下一薄层细胞质与质膜覆盖在顶体和核上；当尾部向后端生长时，细胞质的大部分附着在精子的中段，当线粒体围绕着轴丝基部时，这一部位的细胞质连同其中的高尔基复合体成为残余体被排弃，仅留一薄层细胞质呈筒状围绕中段的线粒体。 动物配子发生 第一节 精子发生及其内分泌调控 膜结构的变化 高尔基体期精子细胞质膜内蛋白颗粒均匀分散，有少数无蛋白颗粒区存在。 头帽期精子细胞在头帽处蛋白颗粒分布密集，细胞核膜孔稀少，有较均匀的蛋白颗粒分布。 动物配子发生 第一节 精子发生及其内分泌调控 膜结构的变化 顶体期精子细胞，质膜双层中蛋白分布不均衡，核膜也出现明显的极性、顶体区无核膜孔，蛋白分子分布均匀，核膜孔集中于尾侧，排列规则，呈六角形。 成熟期精子前头区无核膜孔，蛋白颗粒大而稀少，不规则，中头区无核膜孔，蛋白颗粒小而密集，排列规则，后头区有核膜孔排列成规则的六角形，中、主段及头部质膜内蛋白颗粒分布不均匀。 动物配子发生 动物配子发生 动物配子发生 第一节 精子发生及其内分泌调控 支持细胞的功能 支