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UV_ IR综合练习 一、判断题 1. 在紫外可见光谱中，生色团是指有颜色并在紫外和可见光区域有特征吸收的基团；（ ） 2. 由共轭体系-(*跃迁产生的吸收带称为K吸收带；（ ） 3. 紫外可见光谱是分子中电子能级跃迁产生的吸收谱带，但不包括振动能级和转动能级的跃迁；（ ） 4. 红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，因此红外光谱又称为振转光谱；（ ） 5. 费米共振是一个基频振动和倍频或组频之间产生的耦合作用。（ ） 1. 化合物CH3-CH=CH-CH=O在紫外光谱中的λmax=320 (εmax=30)吸收带属于（ ）； A. K带； B. R带； C. B带； D. E带。 2. 某化合物的一个吸收带在正己烷中测得λmax=327，在水中测得λmax=305，该吸收带是下列哪种电子跃迁产生的？（ ） A. n → *； B. n → σ*； C. → (*； D. σ → σ*。 3. 下列化合物中，υC=O频率最大的是（ ） 4. 某化合物在紫外可见光区未见吸收，在红外光谱中3400～3200 cm-1有强吸收峰，该化合物可能是（ ） A. 羧酸； B. 酚； C. 醇； D. 醚。 5. 某化合物在紫外可见光谱中270 nm处有一弱的吸收峰，红外光谱中在2900～2700 cm-1和1725 cm-1有吸收峰，该化合物可能是（ ） A. 醛； B. 酮； C. 羧酸； D. 酯。 1. 某化合物初步推断其可能的结构有如下所示的(A)和(B)，在乙醇中测得λmax=352，试根据紫外光谱数据推断其结构是哪种。 2. 某液体化合物分子式为C6H12，其红外光谱如下图所示，试推测其可能的分子结构。 3. 化合物(A)和(B)的分子式均为C8H9NO，其红外光谱如下图所示，试推测(A)和(B)可能的分子结构。 (A) (B) 附：红外光谱解析示例 Example 1. 某化合物分子式为C10H14，其红外光谱图如下，试推测其结构。 解析： 1. 计算不饱和度U=1＋n4＋(n3-n1)/2=1+10+(0-14)/2=4，说明含一个苯环。 2. 3100～3000 cm-1，有吸收峰，说明含有不饱和的C-H伸缩振动V=C-H； 2958，2931，2873，2860 cm-1，为-CH3或-CH2等饱和烃基上的VC-H； 1604，1497，1467，1454 cm-1为苯环骨架振动VC=C； 1378 cm-1为-CH3或-CH2的弯曲振动，且没有偶合的现象，说明不存在异丙基和叔丁基类的结构；2000～1600 cm-1以及746，698 cm-1的吸收峰说明苯环单取代，即含有-C6H5的结构，与分子式C10H14相比，相差-C4H9的结构，结合δC-H的吸收峰可判断应该为正丁基。 综上所述，该化合物可能为正丁基苯。 与正丁基苯的标准红外谱图对照可证实该化合物即为正丁基苯。 Example 2. 某化合物分子式为C8H16O，其红外光谱图如下，试推测其结构。 解析： 1. 计算不饱和度U=1＋n4＋(n3-n1)/2=1+8+(0-16)/2=1，说明含一个双键或一个环。 2. 3000 cm-1以上没有强吸收峰，说明不可能含有不饱和的C-H伸缩振动V=C-H； 2959，2936，2870，2862 cm-1，为-CH3或-CH2等饱和烃基上的VC-H； 1716cm-1的强吸收峰为VC=O，说明该化合物是羰基化合物，且不存在醛的费米共振，可确定为酮类化合物。 1461，1377 cm-1为-CH3或-CH2的弯曲振动； 查分子式为C8H16O的同类化合物的标准谱图，该分子为3-辛酮。 Example 3. 某化合物分子式为C8H7N，其红外光谱图如下，试推测其结构。 解析： 1. 计算不饱和度U=1＋n4＋(n3-n1)/2=1+8+(1-7)/2=6，说明含一个苯环和一个叁键或一个苯环和两个双键。 2. 3100～3000 cm-1以上有中等强度的吸收峰，说明可能含有不饱和的C-H伸缩振动V=C-H；在3300 cm-1没有吸收峰，说明不可能是端炔； 2230cm-1有强的尖峰可说明含有C≡N，即为腈类化合物； 1600～1450cm-1的吸收峰为苯环骨架的VC=C； 1382cm-1为-CH3的δC-H面外弯曲振动； 2000～1600 cm-1以及789，687 cm-1的吸收峰说明苯环间位二取代； 所以分子中含有-C6H5，-CN，与分子式C8H7N相比，相差-CH3的结构，综上所述，