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现代纺织测试技术复习 固定相 stationary phase 流动相 mobile phase 色谱法原理：不同物质在两相——固定相和流动相之间具有不同的分配系数，这些物质同流动相一起运动时，在两相间进行反复多次的分配，使分配系数不同的物质在移动速度上产生显著差别，从而使各组分达到完全分离。 色谱的主要参数 进样信号 死时间（dead time）tr0 保留时间(retention time)tr 净（校正）保留时间 分配比 （partition ratio）k 分配比也称：容量因子(capacity factor)和容量比(capacity ratio)； 色谱柱 Packed column 电磁辐射 electromagnetic radiation Γ射线——核跃迁 X射线——原子内层电子跃迁 远紫外 近紫外 ——分子中原子外层电子跃迁 电子光谱 可见区 近红外——分子中原子的振动 振动光谱 分子光谱 中红外——分子中原子的振动和分子转动 远红外——分子转动 转动光谱 微波——分子转动 原子光谱：产生于原子外层电子的跃迁，同样也是由紫外和可见光激发，但是针对的是单原子物质，如金属。原子光谱没有振动和转动能级跃迁，获得的为“线状”谱线。原子光谱分为原子吸收光谱和原子发射光谱。 光谱spectrum 粒子particle 能量包energy packet 光子photon 爱因斯坦-普朗克定律：E=hv 量子理论quantum theory 能量状态energy states 吸收absorption 发射emission 紫外光谱ultraviolet spectroscopy 产生的原因：价电子的跃迁 分子中价电子经紫外或可见光照射时，电子从低能级跃迁到高能级，此时电子就吸收了相应波长的光，这样产生的吸收光谱叫紫外光谱. 紫外吸收光谱的波长范围是100-400nm(纳米), 其中100-200nm 为远紫外区（真空紫外），200-400nm为近紫外区, 一般的紫外光谱是指近紫外区。 紫外光谱只适用于分析分子中具有不饱和结构的化合物。 Lamder-Beer定律 A:吸收强度, (: 吸收率, c: 溶液的摩尔浓度， l: 样品池长度 I。、I分别为入射光、透射光的强度 发色团（chromophore）：使分子在紫外-可见光区产生吸收带的原子团。一般含不饱和键（ C=C、C≡C），产生( ( ( * 跃迁。 助色团(auxochrome)： 当具有非键电子的原子或基团连在双键或共轭体系上时，会形成非键电子（unshared electron pair ）与(电子的共轭(n- (共轭)，从而使电子的活动范围增大，吸收向长波方向位移，这种效应称为助色效应。能产生助色效应的原子或原子团称为助色基 （O、N、Cl），产生n( ( *。 红移现象（red shift）：由于取代基或溶剂的影响使最大吸收峰向长波方向移动的现象称为红移现象。（ ( ( ( * 化合物在极性溶剂中） 蓝移现象(blue shift)：由于取代基或溶剂的影响使最大吸收峰向短波方向移动的现象称为蓝移现象。（ n( ( *化合物在极性溶剂中） 共轭conjugation 红外infrared spectroscopy 振动或转动vibrational and rotational states 红外分区 近红外光区near infrared region（0.75-2.5μm ） 中红外光区medium infrared region（2.5-25μm ） 远红外光区far infrared region（25-300μm ） 物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。 特征区characteristic region 指纹区fingerprint region 振动偶合vibrational coupling 费米共振Fermi resonance 红外振动形式 伸缩振动stretching vibration 弯曲振动bending vibration 拉曼光谱Raman spectroscopy 拉曼光谱的产生是由于分子极化度（polarizability）的变化. 红外产生的原因是由于分子偶极距（dipole moment）的变化. 高度对称的振动是拉曼活性的，一些非极性基团和碳骨架（carbon skeleton）的对称振动有强的拉曼谱带。 高度非对称的振动是红外活性的，一些强极性基团（polar substituents）的不对称振动有强的红外谱带 。 自旋量子数I