杯[8]芳烃与铈形成的镧系超分子荧光探针的测定氨基 -.pdf

济南大学开放实验室成果汇报—创新活动研究论文 杯[8]芳烃与铈形成镧系超分子作荧光探针测定硝基苯酚的研究 学生：林金雄 王蕾 指导教师：罗川南 李冬梅 摘 要 本文研究了Ce-杯[8]芳烃-硝基苯酚体系的相互作用和荧光发光情况。实验结果表明: Ce 可产生λex =304ｎｍ， λem=370ｎｍ的自身荧光。杯[8]芳烃在一定条件下能猝灭其荧 光，加入硝基苯酚后体系的荧光又进一步猝灭，故可利用Ce-杯[8]芳烃形成的镧系超分子 作荧光探针测定硝基苯酚，同时，初步探讨了体系的相互作用机理。本方法简便、可靠、 灵敏度高。 关键词 Ce-杯[8]芳烃 镧系超分子 荧光探针 硝基苯酚 Abstract AAbbssttrraacctt Theinteractionandfluorescencebehaviorofcalyx[8]arenes-ceriumⅣandNitrophenal, were studied in this paper .The result of experiment indicates that calyx[8]arenes can quenches the fluorescence of cerium Ⅳ (λex=304 ｎｍ，λem=370 ｎｍ)under certain condition. After Nitrophenal, wasaddedtothesystem， fluorescenceintensitywasquenchedagain.SoNitrophenal, can be determined by using fluorescence probe of lanthanides supermolecular composed by calyx[8]arenes and cerium Ⅳ.Themethod is simple， sensitive and reliable. Themechanism of interactionofthissystemwasalsodiscussed. Keywords KKeeyywwoorrddss 济南大学开放实验室成果汇报—创新活动研究论文 ceriumⅣ;calyx[8]arenes;lanthanides;supermolecular;fluorescence;Nitrophenal, 前言 超分子化学既是一个新兴的跨学科的交叉前沿领域，又是一门发展前景广阔的边缘学 科。超分子化学是分子间键的化学，研究两个或多个物种通过分子间作用力结合而形成的 高度复杂的组织化实体的结构和功能。其研究内容包括分子识别、受体化学、分子自组装 、 反应性和催化等基本功能。超分子化学的建立要首先归功于确立超分子概念的J.M.Lehn， 创立和发展了主体/客体化学理论的 D.J.Cram，与发现并合成出大量冠醚分子的 C.J.Pederson。超分子化学从一开始就显示出极大的活力，也为分析化学的发展起到极大的 推动作用。超分子化学在电分析化学、萃取分离和色谱分离，以及光化学分析中已显示出 其独特的优越性。主体对客体的识别能力取决于客体分子的尺寸和手性是否匹配。在广化 学分析中除了利用超分子识别作用建立起选择性分析方法外，还因主体对客体的包合作用 而增强物质对光的吸收，以及增强物质荧光和磷光方面显示了超分子化学在光化学分析中 [1] 的巨大优越性 。 超分子是在主体和客体匹配的条件下，通过分子间非共价键力的作用缔合而成的具有 某种特定功能和性质的超级分子。非共价键力一般为静电引力、范德华力和氢键力。主体 对客体具有特异性的选择作用。主体分子的合成与应用始终是超分子化学的关键所在。随 着超分子化学的发展先后出现了三代超分子体系。他们分别是以冠醚为主体，以环糊精为 主体和以杯芳烃为主体的超分子体系。这三代超分子体系各有特点：第一代超分子体系是 利用冠醚类化合物能选择性的络合碱金属、碱土金属和伯胺盐的独特性质而发展起来的。 环糊精作为第二代超分子的构筑者，具有内疏水，外亲水的空腔结构，能融于水，且空腔 体积大小不同，对于大多数芳香族化合物和脂肪族化合物有选择性。作为第三代超分子主 体化合物——杯芳烃是由苯酚与甲醛经组合反应而生成的一类环状低聚物。这类化合物分 子内的疏水腔大小可调，选择性良好，能和金属离子与