微生物抗菌素敏感试验.docVIP

抗菌素敏感试验 一、实验目的 1、掌握药敏试验（K-B纸片琼脂扩散 法）方法、原理及结果判读 2、掌握抗酸染色方法及结果判定 二、实验原理 1、抗菌药物分类： （1）β-内酰胺类：青霉素类和头孢菌素类（硫酶素类、单内酰环类、β-内酰酶抑制剂、甲氧青霉素类) （2）氨基糖甙类：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿奇霉素 （3）大环内脂类：红霉素、白霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素 （4）四环素类：四环素、土霉素、金霉素、强力霉素 （5）氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素 （6）作用于G+细菌的其它抗生素：林可霉素、氯林可霉素、万古霉素、杆菌肽 （7）作用于G-菌的其它抗生素：多粘菌素、磷霉素、、环丝氨酸、利福平、抗真菌抗生素、灰黄霉素 （8）抗肿瘤抗生素：丝裂霉素、放线菌素D、博莱霉素、阿霉素 （9）具有免疫抑制作用的抗生素：环孢霉素 2、抗菌药物敏感试验(antimicrobial susceptibility testing in vitro ) 1）抑菌试验：体外测定抗菌药物抑制细菌生长能力的试验 disc diffusion test） K-B纸片琼脂扩散法原理:将含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的琼脂平板上。纸片中所含的药物吸取琼脂中的水分溶解后不断地向纸片周围区域扩散形成递减的梯度浓度。在纸片周围抑菌浓度范围内测试菌的生长被抑制,从而形成透明的抑菌圈。抑菌圈的大小反映测试菌对测定药物的敏感程度,并与该药对测试菌的最低抑菌浓度(MIC)呈负相关 （2）稀释法（dilusion test） a.将被检菌株接种于一组含有不同稀释度抗菌药物的培养基内 b.37℃ 18-24小时后，抗菌药物能抑制被检菌肉眼可见生长的最低浓度（MIC）即该菌对该抗菌药物的敏感度 c.MIC50 MIC90 d.根据MIC和常用剂量时该药所能达到的血药浓度来划定细菌对各种药物的敏感度或耐药的界限（break point,折点) （3）E试验法（E test） 2）杀菌实验 3）联合药敏试验 4）检测细菌所产生的抗生素灭活酶试验 3、药物敏感性分级 1）敏感（S） 表示测试菌能被测定药物常规剂量给药后在体内达到的血药浓度所抑制或杀灭 I） 在敏感与耐药之间建立缓冲带，以减少因各种实验条件失控对实验结果的影响 R） 表示测试菌不能被测定药物常规剂量给药后在体内达到的血药浓度所抑制 5、Acid-fast原理 1）分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，主要是分枝菌酸，它包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。 2）齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为兰色。 三、实验材料 金葡培养液： 3套/桌；接种用棉棒儿： 1支/人； MH琼脂平板：1块/人；各种抗菌纸片：3套/桌；镊子：1把/人； Acid-fast初染剂：1瓶/2人；结核杆菌涂片：1张/人；滤纸：1张/人 四、实验内容 1、抗菌素敏感试验 1）用无菌棉棒儿蘸取菌液（金葡） 2）将多余菌液在液面上方管壁内轻轻旋转挤出，涂布在MH琼脂平板整个平面三次，每次旋转60度，最后沿平板内缘涂抹一周，以取得均匀接种 3）平板加盖室温干燥3分钟 4）无菌操作，用镊子将药敏纸片贴在涂好菌的平板上，各纸片中心相距至少24mm，纸片距平板内缘应大于15mm 纸片序号对应的药品：1. getamycin 2.erythromycin 3.vancomycin 4.penicillin 5）轻压纸片使之紧贴琼脂表面 6）37℃ 18-24小时后测量抑菌圈直径 2、抗酸实验 1）初染：用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热5分钟，待标本冷却后用水冲洗。 2）脱色： 3%盐酸酒精脱色30s~1min；用水冲洗。 3）复染：用碱性美兰溶液复染1min，用水冲洗后用吸水纸吸干。 4）用油镜观察 五、实验结果 1． 抗菌素敏感试验结果，如下 表1. 不同抗生素抑菌环宽度测量 抗生素种类 测量直径/mm 纸片直径/mm 抑菌环宽度/mm 1 2 3 平均 Vancomycin 22.0 23.0 22.0 22.3 5.0 17.3 Erythromycin 17.0 16.0 17.0 16.7 5.0 11.7 Gentamycin 10.0 10.0 10.0 10.0