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奥美拉唑的合成工艺路线
奥美拉唑的制备 主讲:黄意文 200900607036 奥美拉唑 由瑞典Astra 公司首创,1988年首先在欧洲上市,现已有60多个国家和地区批准使用。多年的临床研究证实,奥美拉唑对消化性溃疡有良好疗效,具有高效低毒、治愈率高、用药时间短、病人易于接受的优点。奥美拉唑 (Omeprazole),又名洛赛克(Losec)或亚枫咪唑(Moprial); 化学名称:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑化学式: 奥美拉唑具有独特的胃酸抑制作用,对基础胃酸分泌、夜间酸分泌和五肽胃泌素等各种形式的应急胃酸分泌,都有明显的抑制作用。 它的作用机制为抑制胃壁细胞的 H+ ,K+ ,-ATP 酶系,阻止胃酸分泌,它的作用与剂量呈依赖性。适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜出血等各种与胃酸相关的疾病。 本产品耐受性良好,罕见恶心、头痛、腹泻胃肠胀气,少数出现皮疹。 所属类别 :抗酸及抗溃疡药 本品为白色或类白色粉末;溶于二氯甲烷,微溶于水、乙醇和甲醇,易溶于氢氧化钠和氢氧化钾的稀水溶液。在276nm和305nm的波长处有最大吸收(0.1mol/L氢氧化钠溶液,20ug/ml) 奥美拉唑由 5-甲氧基-1H-苯咪唑-2-硫醇 与 2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸缩合,形成硫醚键,再经过氧化反应生成亚磺酰基,得到奥美拉唑。 奥美拉唑由 5-甲氧基-1H-苯咪唑-2-硫醇的合成 以对氨基苯甲醚为原料,经氨基保护和硝化反应生成4-甲氧基-2-硝基乙酰苯胺,脱保护得到 4-甲氧基-2-硝基苯胺,在用SnCl2 / HCl、Fe/HCl 法或催化氢化等方法还原硝基,生成4-甲氧基邻苯二胺。形成咪唑环的有3种方法如下: (1)4-甲氧基邻苯二胺在CS2/KOH/C2H5OH条件下成咪唑环,反应条件温和,工艺成熟,是国内外厂家生产奥美拉唑采用的方法。 合成路线二 4-甲氧基-2-硝基苯胺与Zn/HCl/CS2作用,在50~55℃条件下反应4h,硝基还原和环化“一勺烩”得到5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇,收率为94%。反应条件温和,收率高,有很高的实用价值。 合成路线三 2-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺与异硫氰酸丙脂反应,然后加热回流环合,生成5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇,两步反应总收率可达65%。但由于异硫氰酸丙脂来源困难,大量制备受到限制。 【药物相互作用】本品可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除,如安定、苯妥英钠、华法令、硝苯啶等,当本品和上述药物一起使用时,应减少后者的用量。 【注意事项】 1? 治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用本品治疗可减轻其症状,从而延误 治疗;2? 肝肾功能不全者慎用;3? 本品为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内过早释放而影响疗效。 谢谢观看 * *
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