杨木SGW浆复合纤维素酶改性的研究.docx

管斌( 山东轻工业学院 , 济南 , 250100) 杜建华谢来苏胡惠仁隆言泉 ( 天津轻工业学院 , 天津 , 300222)摘 要 对用复合纤维素酶处理杨木 SGW 浆 , 改善浆的滤水性能和抄造性能进行了研究。结果表明 , 用复合纤维素酶对杨木 SGW 浆进行处理 , 在保持浆原强度的情况下 , 浆的滤水性能有较明显的改善。关键词 复合纤维素酶 杨木 SGW 浆 滤水性能 游离度随着纸和纸板需求量的增加 , 森林资源正在不断被消耗 , 造纸工业越来越重视开发利用 造纸用纤维资源 、发展高得率浆以及废纸的回收利用 。杨木 SGW 浆酶改性在开发利用速生 材 、减少环境污染等方面具有重要意义 。杨木 SGW 浆的成本低 、得率高 、浆的初 始白度较高 , 成纸的匀度 、平滑度和松厚度较好 , 成纸具有较好的不透明度和油墨吸收性能 , 适合于生产新闻纸 。但是 , 杨木 SGW 浆 的纤维较短 、浆中细小组分含量较高 , 浆的滤 水性能较差 , 不利于纸机车速的提高 。成纸的 强度和纸的表面强度较低 , 影响纸的印刷质和内切2β2葡聚糖酶 ( endoglucanase , 简称 EG)等组成5 。CBH 酶主要作用于纤维素结晶区 , EG 酶主要随机用于纤维素的无定形区 。本研究的目的是利用复合纤维素酶对杨木 磨石 磨 木 浆 ( SGW) 进 行 改 性 , 改 善 杨 木SGW 浆的滤水性能和抄造性能 。1实验材料与方法111实验材料(1) 酶样制备 : 酶样 A 是由本实验室制 备 。它是由 T1 reesei GB 发酵后 , 经过滤 、浓缩 制成的酶液 。酶样 B 、C 、D 是由丹麦 Novo Nordisk 公司提供 。其中酶样 A 、B 、D 为酶性 酶 , 酶样 C 为中性酶 。这 4 种酶样品的酶系级 成及酶活力如表 1 所示 。表 1 酶样品的酶系组成及酶活力量1。因此 , 非常有必要用纤维素酶对杨木SGW 浆进行改性 。法国 Pommier 等人2 ,3 首先发现用复合纤 维素酶对二次纤维进行处理后 , 在保持浆强度的情况下 , 浆的滤水性能有明显改善 。这有利 于纸机车速的提高 , 降低纸浆上网浓度 , 改善成纸的性能 。Bhat 4 利用复合纤维素酶处理针 叶木硫酸盐浆 , 也得到了类似的效果 。从上述分析来看 , 复合纤维素酶对纸浆的适当酶解以及酶对纤维的特异作用 , 使二次纤维和机械浆 改性有明显的效果 。复合纤维素酶是由真菌或者细菌产生 。现 今多采用里氏木霉 ( Trichoderma reesei ) 所分泌的纤维素酶酶系 。纤维素酶主要由外切2β2纤 维二糖分解酶 ( cellobiohydrolase , 简称为 CBH)1999 年 9 月 China Pulp Paper酶活力酶样 A 酶样 B 酶样 C 酶样 D FPACMP 酶活 木聚糖酶活力71276128414232192102 ×1032194 ×1036018332102122 ×103110681284512(2) 浆样制备杨木 SGW 浆 :来自吉林造纸厂的 杨 木SGW 浆 。风干浆在使用前 , 浸泡 24h 经标准疏解器疏解 , 经筛浆机 ( 筛缝是 0125mm) 筛收稿日期 : 1999204206 ( 修改稿)·27 ·表 2纸浆的检测方法选 , 用尼龙绸布袋接浆 , 手拧脱水 、撕碎 , 平衡后测定水分 , 备用 。打浆 : 在 PFI 磨上进行 。每次用 30g 绝干 浆 , 打浆浓度 10 % , 打浆转数 3000r/ min , 打浆至所需打浆度 。抄片 : 用 FRANK Rapid Kotten 抄片器 。112实验方法(1) 还原糖测定 : 按照 Miller6 的方法 , DNS 试剂 , 通过测定在 540nm 波长下的光吸收确定还原糖的含量 ( mg/ mL ) 。以葡萄糖为标 准 。(2) 纤维素酶活力测定方法 : 采用 Man2dels 等7 的测定方法 。滤纸酶活 ( Filter Paper Activity , 简称为 F. P. A) : 取 25ml 刻度试管 , 加入经适当稀释的015mL 酶液和 1mL 0105mol/ L 的柠檬酸缓冲溶液 , 并加入一条 1cm ×6cm 滤纸 Whatman №1 (约 50mg) , 50 ℃保温 1h 。用 DNS 试剂测定所形成的还原糖量 , 并扣去空白 。其酶活力单位用国际单位 ( IU/ mL) 来表示 。通常用滤纸酶 活表示纤维素酶的综合酶活力 。CMC 酶 活