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IR-460型红外光谱仪测操作 红外光谱有两种表示方法，即透射率光谱和吸光度光谱。 某一波长（或波数）光的透射率T是红外光透过样品后的光强I和红外光透过背景的光强I0的比值。透射率光谱的纵坐标用透射率T（%，Transmittance）表示： 某一波长（或波数）光的吸收强度时透射率T倒数的对数，吸光度光谱的纵坐标用吸光度A（Absorbance）表示： 光谱图的横坐标通常采用波数（cm-1）表示，也可以采用波长表示，波长和波数的关系为： 波长（μm）×波数（ cm-1 ）=10000 红外光谱的基本概念 红外光谱的表示方法 透射光谱和吸光度光谱之间可以相互转换。透射光谱虽能直观地看出样品对不同红外光的吸收情况，但是透射率光谱的透射率与样品的质量不成正比关系。即透射率光谱不能用于红外光谱的定量分析。而吸光度光谱的吸光度值A在一定范围内与样品的厚度和样品的浓度成正比关系，遵循朗伯比尔定律： A=kcl A——吸光度； k——消光系数，L/(mol.cm)； c——样品浓度，mol/L； l——样品厚度，cm。 红外谱图的解析 解析红外谱图的三要素即谱峰位置、形状和强度。 谱峰位置即普带的特征振动频率，是针对官能团进行定性分析的基础，依照特征峰的位置可确定聚合物的类型 普带的形状包括普带是否有分裂，可以研究分子内是否存在缔合以及分子的对称性、旋转异构、互变异构等。 谱峰的强度是与分子振动时偶极矩的变化率有关，但同时又与分子的含量成正比，因此可作为定量分析的基础。 1、基团频率区 红外光谱区可分成4000-1300cm-1和1300-400cm-1两个区域。第一个区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，常用于鉴定官能团，称为特征区。 基团频率区又可分为三个区域： 4000-2500cm-1为O-H、N-H、C-H的伸缩振动区。 2500-1900cm-1为叁键C≡C和累计双键（共轭）区 1900-1200cm-1为双键C=C伸缩振动区 红外谱图的解析 红外光谱的解析 2、指纹区 频率范围在1300-600cm-1区域为指纹区。 1800-1000cm-1区域主要是C-O、C-N等单键的伸缩振动吸收及C—C单键骨架的振动。 1000-650cm-1区域主要是C-H的弯曲振动吸收。其吸收峰可用来确定化合物的顺反构型或苯环的取代类型。 烯烃的δ=C-H吸收谱带出现于1000-700cm-1 芳香环的δ=C-H振动吸收在900-650cm-1出现1-2个强度相当大的谱带，它们的位置取决于苯环的取代类型 在材料的红外谱图中，吸收最强的谱带往往对应其主要基团的吸收，有一定的特征性，但有时一些不很强的谱带更能反映高聚物的某种结构 材料的红外光谱中主要谱带的波数与结构的关系如下表： 红外谱图的解析 影响基团频率位移的因素 1）外部因素 试样状态、测定条件的不同及溶剂极性的影响等外部因素都会引起频率位移。 2）内部因素 诱导效应 由于取代基具有不同的电负性，通过静电诱导作用，引起分子中电子分布的变化，从而改变了键力常数，使基团的特征频率发生位移。 共轭效应 共轭效应会使共轭体系中的电子云密度平均化，结果使原来的双键略有伸长（即电子云密度降低），力常数减小，使其吸收频率往往向低波数方向移动 红外光谱可以用来判断单一物质的具体结构和简单聚合物的结构。但是将多种物质混合在一起（或者在复合材料）做出的红外光谱中一些强的吸收峰会覆盖一些官能团的特征吸收峰，且各个峰之间还会相互影响使其位置发生偏移，即使是特征频率也不能判断其的归属。 红外谱图的解析 红外谱图的解析 红外谱图的解析 红外谱图的解析 红外谱图的解析 干涉仪 光源 样品室 检测器 计算机 干涉图 光谱图 IR-460型红外光谱仪测操作 具体操作见质量体系三级文件QS JS449-2013 固态样品 采用KBr压片法制备样品，（粉料1mg左右，板材2-4mg）,要保证整张谱图上最强的透过峰落在25%-0%之间。 液态样品 采用KBr窗片作为载体，将要检测的液体涂覆在窗片上进行测试，一般需一滴即可。 送样注意事项 粉料样品 1、送样时样保证样品的身份明确，盛放样品的器皿清洁，无任何杂物。 2、样品要是可以研磨的材料 板材样品 1、将要检测的样品送到一楼做样品的预处理 2、在请验单上要注明检测位置（正面/侧面） 液体样品 1、样品不能含有水分 2、样品要可溶于一种有机溶剂，且实验室可以找到，如果实