浙江鸭2018届高考生物专题训练12染色体学说伴性遗传.docVIP

  • 1
  • 0
  • 约5.56千字
  • 约 5页
  • 2017-12-18 发布于河北
  • 举报

浙江鸭2018届高考生物专题训练12染色体学说伴性遗传.doc

浙江鸭2018届高考生物专题训练12染色体学说伴性遗传

专题训练12 遗传的染色体学说、伴性遗传 (含遗传与人类健康) 一、选择题 【必考集训】 1.(2017浙江模拟)下列关于人类性别决定的叙述,错误的是(  ) A.女性含有两个同型性染色体 B.男性的精子决定了孩子的性别 C.X、Y染色体是一对同源染色体,位于染色体组型中的同一组 D.外耳道多毛症基因只有男性个体中才有 2.(2017浙江绍兴模拟)母亲生育年龄与所生子女先天愚型患病率的关系如下图所示。由图可知,要降低后代中先天愚型病的发病率,主要的优生措施是(  ) A.婚前检查 B.适龄生育 C.遗传咨询 D.产前诊断 3.(2017浙江杭州八校联考)下列关于人类遗传病与健康的叙述,正确的是(  ) A.人类遗传病都是由基因突变产生的 B.人类遗传病在遗传时都遵循孟德尔遗传规律 C.遗传咨询可以为遗传病患者及其家属做出诊断,估计疾病再度发生的可能性 D.禁止近亲结婚可以有效降低各种遗传病的发病率 4.下列叙述不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是(  ) A.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合 B.基因发生突变而染色体没有发生变化 C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半 D.基因型为Aa的杂合子发生染色体缺失后,可能会表现出a基因的性状 5.个体发育和性状表现偏离正常,不仅仅是有害基因造成的,还与环境条件不合适有关。下列说法正确的是 (  ) A.苯丙酮尿症患者细胞中造成苯丙酮尿症的基因是有害的 B.蚕豆病患者细胞中引起蚕豆病的缺陷基因是有害的 C.苯丙酮尿症患者经过治疗能和正常人一样生活并能生育后代,从而使致病基因频率不断升高 D.人类缺乏合成维生素C的能力,这对人类来说是有害的 6.(2017浙江十校联盟联考)下列关于染色体异常遗传病的叙述,错误的是(  ) A.均由减数分裂过程中染色体移动异常导致 B.可以通过检测染色体组型进行诊断 C.容易引起自发性流产 D.该类疾病通常没有特定的致病基因 7.下图是科学家对果蝇一条染色体上基因的测定结果,下列有关该图的说法,正确的是(  ) A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因 B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循着基因的分离定律 C.在后代中能表现出该染色体上所有基因控制的性状 D.该染色体上的基因不遵循基因的自由组合定律 【加试提升】 8.某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型,该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验结果如下表所示。对下表有关信息的分析,错误的是(  ) 杂交组合 亲代表现型 子代表现型及株数 父本 母本 雌株 雄株 1 阔叶 阔叶 阔叶243 阔叶119、窄叶122 2 窄叶 阔叶 阔叶83、窄叶78 阔叶79、窄叶80 3 阔叶 窄叶 阔叶131 窄叶127 A.仅根据第2组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系 B.根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上 C.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代中窄叶植株占1/4 D.用第2组子代的阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代中窄叶雄株占1/2 9.右图表示果蝇的一个细胞,其中数字表示染色体,字母表示基因,下列叙述正确的是(  ) A.从染色体情况上看,该果蝇只能形成一种配子 B.e基因控制的性状在雌、雄个体中出现的概率相等 C.形成配子时基因a与d之间自由组合 D.可以用基因型为AaBb的个体研究自由组合定律 10.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的C区段或常染色体上,据图分析合理的是(  ) A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 B.控制该性状的基因只位于Y染色体上,因为男性患者多 C.无论是哪种单基因遗传病,2、2、4一定是杂合子 D.若是伴X染色体隐性遗传病,则2为携带者的可能性为1/4 11.(2017浙江杭州二模)如图遗传系谱中有甲(基因为d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为色盲症。已知8只携带一种致病基因。则下列判断不正确的是(  ) A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为色盲 B.13的致病基因来自7和8,Ⅱ7的致病基因来自2 C.Ⅲ11携带甲致病基因的概率比12携带乙致病基因的概率小 D.7和8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率不一样 二、非选择题 12.请根据以下信息回答问题。 (1)图A中多基因遗传病的显著特点是? 。? (2)Klinefelter综合征(XXY)是一种染色体异常遗传病,现已知父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的Klinefelter综合征患者,其病因是患者双亲中的    产生配子时,在减数第    次分裂过程中发生异常。? (3)图B是某家族遗传系谱(色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a)。4号个

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档