第八组-项目二_链霉素的生产.pptVIP

链霉素的生产方案的制备 制作小组：第八组 一、概 述 链霉素（streptomycin）是一种氨基葡萄糖型抗生素，分子式C21H39N7O12。 1943年美国 S.A.瓦克斯曼从链霉菌中分离得到，是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗生素。它的抗结核杆菌的特效作用，开创了结核病治疗的新纪元。从此，结核杆菌肆虐人类生命几千年的历史得以有了遏制的希望。 （一）链霉素及其理化性质 链霉素是氨基糖苷类抗生素。链霉素分子由链霉胍、链霉糖和N-甲基-L葡萄糖胺组成的三糖苷，在1，3-位置上带有2个胍基的l，3-去氧青蟹肌醇，去掉2个脒基后称为链霉胺。链霉糖是带有支链的5’-脱氧五碳糖，在第3碳上有一个醛基。N-甲基-L-葡萄糖胺是在第2碳上的-NH2被甲基化(-CH3NH)的L-葡萄糖胺。这三糖连接的糖苷键都是α型的糖苷键。 结构式ieg 性状： 白色或类白色粉末，无臭或微臭。 溶解情况： 易溶于水，微溶于乙醇，不溶于甲醇、氯仿和丙酮。 作用范围： 硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。链霉素对结核分枝杆菌有强大抗菌作用，其最低抑菌浓度一般为0.5mg/ml。非结核分枝杆菌对该品大多耐药。 实验仪器与材料 培养基 1.斜面高氏一号培养基 可溶性淀粉2% 氯化钠0.05% 硝酸钾0.1% 三水磷酸氢二钾0.05%七水硫酸镁0.