1例共同动脉干矫治的手术配合.docVIP

精品论文 参考文献 1例共同动脉干矫治的手术配合 梁伟 （华中科技大学附属同济医院 430030） 【中图分类号】R472.3 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2013）28-0273-02 永存动脉干是一种少见的先天性心血管畸形[1]，它以左右心室均出口于单一动脉干.冠状动脉、肺动脉及体循环动脉均发自此干为特征，其发病率占先心病的0.4％～28％。多数崽儿3～6个月内因肺动脉高压而丧失手术机会。此病类型多，手术复杂，预后较差，应尽早手术，我科于2012年5月收治1例I型永存动脉干的患儿，在全麻体外循环下行共同动脉干矫治术，经过严密监护痊愈出院，现将护理体会介绍如下。 临床资料 1.一般资料。患儿，男，2个月。满月时因感冒在当地医院听诊发现杂音。口唇轻度紫绀，四肢指端无紫绀，无杵状指，听谚胸骨左缘2～3肋间可闻及收缩期杂音并触及震颤。查Hb：l30 gn，Hct： 37.5％，血气分析PaO2：45mmhg,超声心动及心血管造影显示永存动脉干、室间隔缺损、中度肺高压，造影显示肺动脉干起始于升主动脉，肺动脉起始部明显狭窄，并见狭窄后肺动脉扩张征象。 2.方法：患儿实施共同动脉干矫治术及主动脉瓣成形术。