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喹诺酮类抗菌药研究进展
喹诺酮类抗菌药研究进展
摘要：综述了喹诺酮类抗菌药的作用机制、耐药机制、分类及应用、不良反应等，同时介绍了喹诺酮类抗菌药物的未来发展方向。
关键词：喹诺酮类，抗菌药，耐药性，不良反应，感染
喹诺酮类抗菌药又称吡酮酸类抗菌药(Pyridonecarboxylic acids antibacterial agents)逐渐引起世界各国重视成为仅次于头孢菌素的抗菌药物
2.抗菌机理
喹诺酮类抗菌药通过抑制细菌DNA合成而起抗菌作用。它的作用靶位有2个，分别为DNA旋转酶（gyrase）及拓扑异构酶Ⅳ。DNA旋转酶的作用是使DNA形成螺旋，对于细菌的复制，转录和修复起决定作用；拓扑异构酶Ⅳ的作用是催化链的断裂和结合，从而控制的拓扑状态与前三代相比，其抗菌活性、抗菌范围、药动学性质均有了明显改善司帕沙星对大多数革兰阴性菌的抗菌活性与环丙沙星相似对MRSA的抗菌活性是氧氟沙星、氟罗沙星和诺氟沙星的2～8倍对厌氧菌的抗菌活性也较环丙沙星强匡湘红周黎明王浴生等司帕沙星和妥舒沙星的体内外抗菌作用研究[J]中国抗生素杂志2005，30(5):289-294.
[13]郑书成陈学风马平等喹诺酮类药物在临床应用中的不良反应[C].//2004年中国药学会学术年会论文集2004:242-243.
[14]林东昉，王明贵.喹诺酮类抗菌药的研究进展[J].新医学，2007，38(1):50-59.
图1 喹诺酮类药物母核结构
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