含交叉缔合强极性体系相平衡模拟及其应用.pdf

衰1 多元多相僵化电解反应量的处理结果统计 r／min 5 15 30 45 COD,／(mg／L) 250 163．5 128 117．3 103．3 97 #mln 60 75 90 120 COD。／(mg／L) 89．8 82．5 77．8 74．3 72．3 分别绘制COD去除率与时间关系(图6)及COD的】nCo／C,与时间关系(图7)曲线。 由1nCo／C,一t图看出，采用多元多相催化电解氧化反应器处理黑液废水的电化学氧化过程中 lnCo／c。一t曲线为是分段的两条直线组合，也可以推断该反应为分段一级反应，前一段为快速反 应，后一段为慢速反应。 由lncD／C,一t的数据可以看出第一段反应的速率常数为女。一33．3×103h～，第二段反应的速 率常数为毛=4．4X103h一。可以看出初期反应速率快，有机物去除曲线的拐点比较明显，拐点 位于20min左右。 分析其原因可能是由于在氧化过程中形成了一些更难以去除的中间产物，这种底物的积累使 得反应速率下降。这与CossuⅡ1等人关于垃圾渗滤液的电化学氧化以及Marco”1等人研究的关于 另一种工业废水所得出的结果相类似。 4结 论 该新型电化学反应器，对棉浆黑掖废水的深度处理具有一定的可行性。当药剂投加比例 t COD；HzOz FeSOt为3。3：4时，具有最佳的处理效果。该反应器对COD的去除率，符合假 一级动力学反应。 参考文献 l J．J．Leddy，Industrial J．T．Stock，M．VOrnR(Ed‰)t and electrochemistry．Inl Electrochemistry．Past Present，Ametlea Chemic划Society，Washington，DC．1989．478 2曼基五t赵国华．商廷耀．电化学怯水处理新技术——降解有机废水[J]，环境科学学报，2000．20．80～84 3熊英健，范娟t朱锯悔．三维电撮电化学永处理技术研究现状厦方向口]．工业水处理，1998．18(1)，5～8 4 CH．Comainellia．C OxidationofPhenolforWaatewater of Pulgadn．Anoxic Treatment[J]．Journal Applied Electrochemi8try．1991，21。703～708 5 AlbertoAlverez PletcheLTheremovaloflowlevel via formed GaLlegos，Derek organicshydrogenperoxideinareticu]a— tedvitreouacarboncathodecell．Part2lThet-emovalof andrelatedCompoundsfrom phenols aqueouseffluents口]． 2483～2492 Electrochem．Aeta．，1999，44 9 CossuR．，PolcaroA．M．t M．C．，PalmasS andRenoldiF．ElectrochemicaltregtrⅡent01iandfill Lavagaolo at leachere{oxidat