网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

药师药学知识竞赛复习题.doc

  1. 1、本文档共114页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
药师药学知识竞赛复习题

药师药学知识竞赛复习题一,单选题(每题的备选答案中只有一个最佳答案) 1.《药品召回管理办法》将二级召回界定为 D A.使用该药品可能引起严重健康危害的 B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的 C.使用该药品可能引起可逆的健康危害的 D.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 E.使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的 2. 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治,药理作用等内容的宣传,应当以 A A. 国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准 B. 药品生产企业印制的说明书为准 C. 药品包装上印制的标签和说明为准 D. 药理学规划教材中的表述为准 E. 药品研制单位提供的试验数据为准 3. 《药品管理法》规定,药品经营企业销售中药材必须标明 A A.产地 B.药理活性 C.化学成分 D.杂质含量 E.储存条件 4.麻醉药品,第一类精神药品注射剂处方为 B A.一日用量 B.一次用量 C.二日用量 D.不超过二日用量 E.不超过三日用量 5.《处方管理办法》规定,第一类精神药品处方的印刷用纸为 E A.白色 B.淡黄色 C. 淡绿色 D.淡蓝色 E. 淡红色 6.医疗机构麻醉药品,第一类精神药品购用印签卡由何机关发给 C A.省级卫生主管部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级卫生主管部门 D.设区的市级药品监督管理部门 E.县级以上卫生主管部门 7.下列关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述,不正确的是 A A.医疗单位供应和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过3日极量 B.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方 C.调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求 D.对处方未注明\生用\的毒性中药,应当付炮制品 E.处方一次有效,取药后处方保存2年备查 8.关于处方药的叙述,正确的是 B A.处方药在医疗机构凭医师处方配方,在零售药店由消费者自行选购 B.处方药是指凭执业医师或者执业助理医师处方才可调配,购买和使用的药品 C.处方药是指必须凭医师处方调配,零售,购买和使用的药品 D.使用商品名的处方药可以在大众媒介进行广告宣传 E.处方药在外包装上必须印有专有标志 9.《药品管理法实施条例》规定,医疗机构向患者提供的药品应当A A.与诊疗范围相适应 B. 质量与价格相符合 C.详细说明用法用量 D.包装标签符合要求 E.保证安全有效 10.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告的内容和统计资料是 A A.加强药品监督管理,指导合理用药的依据 B.提高医疗质量,处理医疗诉讼的依据 C.处理药品质量事故的依据 D.处理医疗事故,医疗诉讼的依据 E.处理医疗事故,医疗诉讼,药品质量事故的依据 11.执业药师职责的基本准则是 A A.对药品质量负责,保证人民用药安全,有效 B.对病人负责,不断提高业务水平 C.对社会负责,保证药品安全有效 D.对人民负责,保证人民用药质量合格 E.对职业负责,保证执业水准 12. 《药品召回管理办法》所称的安全隐患是指由于 E A. 研发的原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险 B. 生产的原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险 C. 流通的原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险 D. 生产,流通等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险 E. 研发,生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险 13.《药品经营质量管理规范》的适用范围是 E A.药品经营企业 B.药品批发企业 C.药品零售企业 D.兼营医药商品的其他企业 E.在中国境内经营药品的专营和兼营企业 14.药品经营企业的冷库温度为 B A. 0—10℃ B. 2℃—10℃ C. 5℃—10℃ D. 10℃ E. 12℃ 15. 提供互联网药品信息服务的网站,应当在其网站主页显著位置标注 C A.《药品经营许可证》证书编号 B.《互联网药品交易服务机构资格证书》号码 C.《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号 D.《药品广告批准文号》编号 E.《药品经营许可证》和《药品广告批准文号》的编号 16.中药材生产质量管理规范(GAP)的适用范围是 C A.中药材种植的全过程 B.中药材生产企业采集与加工中药材的过程 C.中药材生产企业生产中药材(含动物药,植物药)的全过程 D.药品生产企业生产中药饮片的全过程 E.药品生产企业生产中药饮片,中成药的全过程 17. 化学药品和治疗用生物制品说明书中药品名称列出的顺序为 E A .商品名称,通用名称,英文名称,汉语拼音 B .商品名称,通用名称,汉语拼音,英文名称 C .汉语拼音,通用名称,商品名称,英文名称 D.汉语拼音,商品名称,

文档评论(0)

ctuorn0371 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档