精品第六章 氨解反应.pptVIP

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  • 2018-01-04 发布于湖北
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精品第六章 氨解反应

吐氏酸 Bucherer反应应用实例1: J-酸 * γ-酸 Bucherer反应应用实例2: * 6.4 羰基化合物的氨解 6.3.1 氢化氨解 在还原剂存在下,羰基化合物与氨发生氢化氨解反应 * 6.3.2 霍夫曼重排 定义:酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠反应,失去羰基, 生成减少一个碳原子的伯胺的反应。 * 反应实例 * 6.5 磺基及硝基的氨解 此法已由2-氯蒽醌氨解法代替; 实例:2,6-二氨基蒽醌的制备,P216。 磺基的氨解:只限于蒽醌系列 * 硝基的氨解 主要指硝基蒽醌经氨解制氨基蒽醌,P217。 1-硝基蒽醌 1-氨基蒽醌 * 6.6 直接氨解 芳环上存在吸电子取代基,以降低芳环的碱性 要有氧化剂或电子受体参加,以便在反应中帮 助脱去H- * 1.碱性介质中以羟胺为胺化剂的直接氨解 * 2.芳烃用氨的催化氨解 苯或其它同系物用氨在高温、催化剂存在下可气 相催化氨解为苯胺 * * 作业 1.在有机物中引入氨基目前有哪些方法?工业生产常用的氨解试剂是什么? 2.简述卤基氨解的反应机理,通常氨水的用量要大于理论量,为什么? 3.脂肪族羟基的氨解可用来制备哪些胺?芳香族羟基的氨解在什么情况下可使用?什么是Bucherer反应,其反应过程经过什么中间体?写出J酸的合成反应过程。 * 第6章 氨解反应 (Ammonolysi

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