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复合镍基催化剂讲座
催化剂失活 积碳失活 CH4深度裂解和CO歧化 催化剂失活 催化剂H2-TPD表征 Fig. 6.2 H2-TPD profiles of Ni/γ-Al2O3(PCR) catalysts with different Ni contents 催化剂H2-TPD表征 Catalysts H2 desorbed (μmol/g) Dispersion (%) Peak A Peak B 0%Ni/γ-Al2O3 1335.4 0 — 6%Ni/γ-Al2O3(PCR) 1142.9 229.8 45.0 12%Ni/γ-Al2O3 (PCR) 1027.2 312.5 30.6 Table 6.1 H2-TPD results of Ni/γ-Al2O3 catalysts with different Ni contents 催化剂CO2-TPD表征 Fig. 6.3 CO2-TPD profiles of Ni/γ-Al2O3(PCR) catalysts with different Ni contents Sample CO2 desorption peak area (a.u.) Peak A Peak B 0%Ni/γ-Al2O3 20.36 41.42 6%Ni/γ-Al2O3(PCR) 18.58 29.95 12%Ni/γ-Al2O3 (PCR) 13.66 16.10 催化剂表面纳米团簇结构表征 Fig. 6.4 TEM images of 12%Ni/γ-Al2O3 (PCR) catalyst 催化剂XRD表征 Fig. 6.5 XRD patterns of the Ni/γ-Al2O3 catalysts prepared by different methods (1) Ni/γ-Al2O3(CR); (2) Ni/γ-Al2O3(PR); (3) Ni/γ-Al2O3(PCR) 样品织构性能 Sample Average pore diameter (nm) Specific surface area (m2/g) γ-Al2O3 5.8 299.3 12%Ni/γ-Al2O3 (CR) 9.8 131.6 12%Ni/γ-Al2O3 (PR) 8.0 153.4 12%Ni/γ-Al2O3 (PCR) 6.9 173.6 小 结 12%。 H2化学吸附——活性组分Ni； CO2的化学吸附发生在载体上； 竞争吸附，催化剂设计时须兼顾； 12%时，表面Ni团簇结构仍可保持良好状态，约5nm，且高度分散，比表面积大。 讲座纲要 CO2资源化和CH4的节约利用 实验方法 冷等离子体炬的优良特性 还原方法对催化剂表面纳米团簇结构的影响及机理分析 不同载体的催化剂对催化性能的影响 活性组分添加量对表面纳米团簇结构的调控 不同助剂对表面纳米团簇结构的调控 最佳催化剂的稳定性考察 催化剂失活 结 论 助剂Mg添加方式的影响 Fig. 7.1 Catalyst activity of Mg/Ni/γ-Al2O3 (PCR) by different addition methods Co、Mg、CeO2和La2O3 助剂Mg达到预期效果 助剂Mg添加量对催化剂性能的影响 Fig. 7.2 Activity of Mg/Ni/γ-Al2O3(PCR) catalysts with different Mg percentages 助剂Mg添加量对催化剂性能的影响 Fig. 7.2 Activity of Mg/Ni/γ-Al2O3(PCR) catalysts with different Mg percentages 催化剂TPD表征 Table 7.2 H2-TPD results of Ni/γ-Al2O3 catalysts Catalysts H2 desorbed (μmol/g) Dispersion (%) Ni/γ-Al2O3 (PCR) 312.5 30.6 Mg/Ni/γ-Al2O3 (PCR) 376.2 36.8 Table 7.3 CO2 desorption peak area over Mg/Ni/γ-Al2O3 samples Sample CO2 desorption peak area (Peak B, a.u.) Ni/γ-Al2O3 (PCR) 16.10 Mg/Ni/γ-Al2O3 (PCR) 22.11 催化剂表面纳米团簇结构表征 12%Ni/γ-Al2O3(PCR) 1%Mg/12%Ni/γ-Al2O3(PCR) Fig. 7.5 TEM images of Ni/γ-Al2O3 catalysts
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