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分析化验工应知应会题库
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填空题
液相色谱流动相在使用前要进行过滤是为了:``保护色谱柱。``
欲配制1L0.01000mol/LK2Cr2O7(MK2Cr2O7=294.2g/mol)溶液,所用分析天平的准确度为0.1mg,若相对误差要求为0.2%以下,则应称准至小数点后第``3``位。
定量分析过程通常包括``采样``和``制样``;样品的``分解``;``分离``和``测定``;分析结果的``计算``和``评价``等主要步骤。
烧杯,量筒,锥形甁和容量瓶中,不宜加热的是``量筒、容量瓶``。
由于利用化学反应的不同,滴定分析法可分为``酸碱滴定法``、``络合滴定法``、``氧化还原滴定法``、``沉淀滴定法``等四种。
化验室用的压力表检定周期是``1年``,秒表检定周期是``1年``
用玻璃电极测量溶液的值时,采用的定量分析方法是:``直接比较法``。
用电位滴定法测定溶液中Cl-含量时,参比电极可用:``复合甘汞电极``。
无火焰原子化过程中,不断向石墨炉中通入惰性气体是为了:``防止石墨管氧化``。
原子吸收光谱分析中定量方法有:``工作曲线法``、``标准加入法``、``内标法``。
原子吸收光谱仪的检测器为接收``190~ 850``nm波长的光电倍增管。
化验室用的天平检定周期是``1年``。
玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24以上,其目的是:``为了活化电极``。
对参比电极的基本要求是:``电极的电位值恒定,即再现性好``。
最常用的参比电极是:``甘汞电极``。
滴定分析法的滴定方式有``直接滴定法``、``间接滴定法``、``返滴定法``、``置换滴定法``。
直接法配制标准溶液常用的量器为移液管、``容量瓶``;间接法配制常用的量器为``量筒``。
浓盐酸的相对密度为1.19(20℃),今欲配制0.2mol/L HCL溶液500mL,应取浓盐酸约为``8.3mL``。
衡量天平的质量,主要有三个指标:``灵敏度``,``不等臂性``,``示值变动性``。
写出两种实验常用制备纯水的方法。(1)``蒸馏法``;(2)``离子交换法``。
在定量分析中,``随机``误差影响测定结果的精密度;``系统``误差影响测定结果的准确度。
空白试验可以消除试剂、蒸馏水和器皿等引入的杂质所造成的``试剂``误差;``对照``试验是检查系统误差的有效方法。
实验室所用的干燥器中,通常是放入``变色硅胶``作为干燥剂,当它吸收一定量的水后,便失去活性,呈现粉红色。
王水是由``盐``酸和``硝``酸以3比1混合而成,它具有强烈的``氧化性``。
在定量分析中,对常量组分一般采用``容量(滴定)``法或``重量``法进行测定。
分析用去离子水的主要检测项目是:``PH值``,``电导率``。
分析天平一般可称准至``0.1``mg;50mL滴定管一般可量准至``0.01``mL。
在滴定分析中,根据指示剂变色时停止滴定的这一点称为``滴定终点``。实际分析操作中它与理论上的化学计量点不可能恰好符合,它们之间的误差称为``终点误差``。
0.1000mol/L的NaOH溶液对CH3COOH(M=60.05g/mol)的滴定度为``6.005×10-3``g/mL。
0.1500 mol/L的HCl溶液对Na2O(M=61.98g/mol)的滴定度为``4.648×10-3``g/mL。
液相柱色谱,通常简称液相色谱,包括``正相液相色谱``、``反相液相色谱``、``离子色谱``、``离子对色谱``等。
气液色谱用载体要求:①``具有化学惰性``。②``具有好的热稳定性``。③``有一定的机械强度,不易破碎``。④``粒度均匀、细小``。
毛细管气相色谱柱内径一般小于``1``mm,又可分为``开管``型和``填充``型两大类。
毛细管气相色谱仪与填充柱气相色谱仪最大的差别就在``进样系统``,``色谱柱出口到检测器的连接(柱接头)``也有区别。
色谱法定性分析中,通常需要与一些波谱仪器联用,联用的方法有两种:一种是``将色谱分离后需要定性的某些组分分别收集起来``,然后用波谱的方法进行分析。另一种是将色谱与波谱仪器通过适当的联接技术“接口”直接联接起来,``将色谱分离后的每一组分,通过接口直接送到波谱的仪器中``进行分析。
原子吸收线的基本特征常以``谱线波长``、``谱线轮廓``及``谱线强度``来描述。
原子吸收线并非是几何学意义上的线,而是有一定宽度。原子吸收线的半宽受多种因素影响。主要有:``自然变宽``、
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