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分析化验工理论考试-判断题部分
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(``×``)国家标准是国内最先进的标准。()
(``√``)计量器具的检定周期是指计量器具相邻两次检定之间的时间间隔。
(``√``)标准物质可用于校准设备、评价测量方法或给材料定值。()
(``×``)1km3的液体,表示其体积为1000立方米。()
(``√``)取出的液体试剂不可倒回原瓶,以免受到沾污。
(``×``)凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。
(``√``)分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。
(``√``)两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数,称取试样均为3.5g,分别报告结果如下:甲:0.042%,0.041%;乙:0.04099%,0.04201%。甲的报告是合理的。
(``×``)c(H2C2O4)=1.0mol/L的H2C2O4溶液,其氢离子浓度为2.0mol/L。
(``√``)在氧化还原滴定中,往往选择强氧化剂作滴定剂,使得两电对的条件电位之差大于0.4V,反应就能定量进行。
(``×``)Ag2CrO4的溶度积(2.26×10-12)小于AgCl的溶度积(1.8×10-10),所以在含有相同浓度的CrO42-的试液中滴加硝酸银溶液时,首先生成Ag2CrO4沉淀。
(``×``)稀溶液的凝固点比纯溶剂的高
(``√``)对于大多数化学反应,升高温度,反应速率增大。
(``×``)滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。
(``√``)仪器分析中,浓度低于0.1mg/mL的标准溶液,常在临用前用较高浓度的标准溶液在容量瓶内稀释而成。
(``×``)直接碘量法以淀粉为指示剂滴定时,指示剂须在接近终点时加入,终点是从蓝色变为无色。
(``×``)空心阴极灯发光强度与工作电流有关,增大电流可以增加发光强度,因此使用时应选择最大额定电流的强度。
(``√``)库仑分析法的理论基础是法拉第电解定律。
(``√``)杜马法对于大多数含氮有机化合物的氮含量测定都适用。
(``√``)氧瓶燃烧法除了能用来定量测定卤素和硫以外,已广泛应用于有机物中硼等其他非金属元素与金属元素的定量测定。
(``√``)重氮化法测定苯胺须在强酸性及低温条件下进行。
(``√``)碘值是指100克试样消耗的碘的克数。
(``√``)皂化值等于酯值与酸值的和。
(``√``)在碱性试液中加入亚硝酰铁氰化钠溶液后,若溶液呈紫色,则表明试液中可能含有S2-。
(``×``)紫外分光光度计的光源常用碘钨灯。
(``√``)空心阴极灯亮,但高压开启后无能量显示,可能是无高压。
(``×``)玻璃电极上有油污时,可用无水乙醇、铬酸洗液或浓硫酸浸泡、洗涤。
(``×``)氢火焰点不燃可能是空气流量太小或空气大量漏气。
(``√``)使用甘汞电极一定要注意保持电极内充满KCl溶液,并且没有气泡。
(``×``)凡是基准物质,使用前都要进行灼烧处理()
(``√``)实验中,应根据分析任务、分析方法对分析结果准确度的要求等选用不同等级的试剂()
(``×``)在分析化学实验中,常用化学纯的试剂()
(``×``)化学试剂根据其等级分别用不同颜色的标签区别,分析纯试剂用绿色标签()
(``×``)我国的化学试剂一般分为优级纯、分析纯、化学纯和实验试剂四个级别,分别用G.R、A.R、C.R和C.P表示()
(``×``)106表示兆,用符号M表示,10-6表示微,用符号μ表示()
(``×``)当量、摩尔、克、标准大气压等都是分析化学中常用的法定计量单位()
(``√``)砝码使用一定时期(一般为一年)后,应对其质量进行校准()
(``√``)国标规定,一般滴定分析用的标准溶液在常温(15~25)下使用两个月后,必须重新标定浓度()
(``×``)高效液相色谱专用检测器包括紫外检测器、折光指数检测器、电导检测器、荧光检测器()
(``×``)高效液相色谱专用检测器包括紫外检测器、折光指数检测器、电导检测器、荧光检测器()
(``√``)当天平的分度值偏大时,可调节重心螺丝的位置改变感量()
(``√``)在原子吸收测量过程中,如果测定的灵敏度降低,可能的原因之一是,雾化器没有调整好,排障方法是调整撞击球与喷嘴的位置()
(``√``)拉乌尔通过多次实验发现,在溶剂中加入非挥发性的溶质后,溶剂的蒸气压要比纯溶液的蒸气压要低()
(``√``)计量器具的检定周期是指相邻两次之间的时间间隔()
(``√``)校准玻璃仪器的方法可用衡量法和常量法()
(``√``)实验用的纯水其纯度可通
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