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催化作用导论 第四章 酸碱催化剂及其催化作用
第四章 酸碱催化剂及其催化作用 §1 概述 酸碱三个理论(定义): (1)电离理论 (Arrhenius)—— 特殊酸碱 酸:阳离子全部是H+ 碱:阴离子全部是OH- (2)质子理论 (Bronsted - lowry)—— Bronsted酸碱 B酸(质子酸):凡能给出质子的物质,如H+ B碱:凡能接受质子的物质,如BF3 (3)电子理论 (Lewis)—— Lewis酸碱 L酸(非质子酸):凡能接受电子对的物质,如OH- L碱:凡能提供电子对的物质,如NH3 (2)和(3)为广义的酸碱定义。 由于L碱能提供电子对与质子结合,所以在许多场合,L碱与B碱的概念是统一的。B酸与B碱互相共轭。 AlCl3、BF3、H+为L酸;NH3、OH-为L碱。 Lewis酸碱的概念摆脱了必须存在H+的限制,仅以电子对的授受为依据,属电子论观点,故其概念更为广义。 由此可知,酸碱反应本质上就是形成配位键的反应: 特殊酸碱:只有氢离子(严格H+3O,简写H+)或氢氧离子OH-的酸、碱称为特殊酸碱(通常概念的酸碱)。 固体酸就是能够化学吸附碱的固体,包括B酸和L酸。如:硅酸铝、氧化铝、分子筛、金属盐等; 固体碱就是能够化学吸附酸的固体,包括B碱和B碱。如:碱土金属氧化物、碱性离子交换树脂以及负载的碱金属催化剂等。 近年来,Mulliken又引入了电荷转移的概念,根据电子的转移方向定义了电子供体(D)和电子受体(A),并认为“D和A是相互作用的,当负电荷由D向A转移时,结果将生成另一种与原来D和A都不同的物质——一种新的加成化合物”。这个定义具有更广泛的意义,即除了普通的酸-碱反应之外,也适用于电荷转移的配合物的反应。 Pearson等人又在这一领域引入了软、硬酸碱的概念,把酸、碱反应从金属配合物的反应,进一步扩及到了一般的有机化学反应,使酸-碱概念具有更加广泛的含义。(本章主要讲广义的酸碱范围内的催化反应) 。 超强酸碱: 超强酸:酸强度比100%H2SO4还要强的酸;因为100%硫酸的酸强度用Hammeett酸强度函数表示时为H0 = -11.9,故固体酸强度H0 -11.9者谓之固体超强酸或超酸。 超强碱:非常强的碱,碱强度H26,为数不多。固体超强碱多为碱土金属氧化物,或碱土金属与碱金属的复合氧化物。 §2 酸型及其测定方法 酸型(是B酸还是L酸)反映了酸中心和反应物之间相互作用的本质。现在的测定方法有:红外、紫外、核磁等等。其中,最常用的是红外光谱法,主要是借助于小分子(如NH3、吡啶等)在固体表面上的吸附,从特定键的各种振动频率的变化来确定不同性质的酸。 §3 酸碱的性质 一、酸碱强度:哈密特(Hammett)函数 酸强度是指给出质子的能力(B酸强度)或接受电子对的能力(L 酸强度)。通常以H0表示。 a、对稀溶液,用pH来量度溶液的酸度; b、对浓溶液或固体酸,用Hammett函数来量度; c、对特殊酸指在溶液中解离出H+的能力; d、对B酸,给出质子的能力; e、对L酸,接受电子对的能力。 通常用不同指示剂开始变色来衡量酸强度。例如当碱指示剂B与固体表面的酸中心H+起作用,形成共轭酸BH+时,共轭酸的解离平衡为: BH+ ? B + H+ 指示剂共轭酸碱的解离平衡常数: 式中:a-活度,r-活度系数,c-浓度。 对上式取对数,得: 或: (4-1) 定义: (4-2) 于是(4-1)式为:
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