原创力文档- 1、本文档共14页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
高等有机化学 课件--中国药科大学 练习题答案
练习题
名词解释
1、三线态卡宾(Triplet carbene)
卡宾是H2C: 及其取代衍生物的通称，也叫碳烯，含有一个电中性的二价碳原子，该碳原子上有两个未成键的电子，属于中性活泼中间体，通常由含有容易离去基团的分子消去一个中性分子而形成。
三线态卡宾的碳原子为sp杂化，生成的两个杂化轨道分别与其他原子形成σ键，而未参与杂化的两个p轨道中各有一个未成键电子，自旋平行。
原子轨道线性组合形成分子轨道，在填充有电子的分子轨道中，能量最高的轨道叫最高占有分子轨道（HOMO）；在未填充电子的分子轨道中，能量最低的分子轨道叫最低未占分子轨道（LUMO）。HOMO与LUMO能量接近，HOMO上的电子被束缚得最松弛，最容易激发到能量最低的LUMO中去，组成新轨道，HOMO和LUMO是决定一个体系发生化学反应的关键，被称为前线分子轨道。
是指反应过程中旧键的断裂和新键的形成同步进行反应的过程中不产生离子或自由基等活性中间体动力学基元反应。(Target Molecule)合理地分割成简单的合成子（Synthon），反推出合成所需的基本化学原料。基本要求是反应步骤少，反应产率高，起始原料简便易得，有合适且合理的反应方法和反应机理作保证。
5、合成砌块(Synthetic block)
带有较复杂官能团的合成原料称合成砌块。
6、不对称合成(Asymmetric synthesis)
不对称合成即手性合成，将一种含前手性中心、前手性轴或前手性面的非手性化合物，与光学纯的化合物（手性试剂）反应形成新的光活性化合物，是对映选择合成的一种有效方法，文献上常叫“不对称合成”，属于立体选择反应。
或：将底物分子整体中的非手性单元反应剂以不等量地生成立体异构产物的途径转化为手性单元的合成方法是不对称合成
2、4、6、7 有芳香性，8 为同芳香性（也可答为有芳香性）
1 为反芳香性
3、5 为非芳香性
三、写出下列重排反应的产物：
1、
2、
3、
4、
5、
四、写出反应过程或产物：
1、
:
2:
1-3：
2、
3、
4、
5、
6、
7、
顺旋
8、
[3, 3]迁移
9、
MEM = CH3OCH2CH2OCH2-
[4+2]环加成
五、写出反应产物及历程：
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
[3, 3]迁移
8、
PhCHO + CHCl3 + NaOH PhCH(OH)COOH
六、请解释该反应选择性生成的原因。
由于3，5-H的位阻，且LiAlH(OCH3)3位阻大，LiAlH(OCH3)3只能从e键方向进攻羰基碳原子，生成a键的-OH
9、 请指出化合物A 和B哪个是主要产物,并分别用exo、endo标记。
A: endo B:exo
A是主要产物
10、用R或S 表示不对称原子的构型。
R S
文档评论（0）