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2、计划与购买 医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。 …《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三章第九条…… 3、入库与验收 麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。 …《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三章第十条…… 3、入库与验收 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。 …《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三章第十一条… 4、专用记录 入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 …《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三章第十一条… （二）储存与保管 专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记、逐笔记录、基数配制、批号管理、出险即报。  （2）、处方量的规定 门诊患者单张处方的最大用量  分类 剂型 一般患者 癌痛、慢性中、重度 非癌痛患者 麻醉药品 第一类精 神药品 注射剂 一次常用量 不得超过3日常用量 其他剂型 不得超过3日用量 不得超过7日常用量 控缓释制剂 不得超过7日用量 不得超过15日常用量 第二类精 神药品 不得超过7日用量 特殊情况应注明  （2）、处方量的规定 住院处方的用量 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。 ………《处方管理办法》第四章第二十五条………   （3）、院外使用的规定 除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。 ………《处方管理办法》第四章第二十二条………   （3）、院外使用的规定 麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中就诊。 …《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第四章第二十一条…  3、常见不合格麻醉处方的类型 医师超越权限 注射剂未注明余弃 住院麻醉处方非一日用量的 用法与用量不符 用法书写错误  （1）医师超越权限  （2）注射剂未注明余弃  （2）注射剂未注明余弃  （3）住院麻醉处方非一日用量的  （3）住院麻醉处方非一日用量的  （4）用法与用量不符  （5）用法书写错误  （5）用法书写错误  （6）用法不对  （6）用法不对  五、使用管理 采购与验收 贮存与出库 药品使用 药品的回收与销毁 （一）采购与验收 《印鉴卡》 计划与购买 入库与验收 专用记录 1、《印鉴卡》 《印鉴卡》的必要性 《印鉴卡》取得的条件 《印鉴卡》的效验与变更 法律责任 （1）《印鉴卡》的必需性 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 ………《麻醉药品和精神药品管理条例》第四章第三十六条……… （2）《印鉴卡》取得的条件 （一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员； （二）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师； （三）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。 ………《麻醉药品和精神药品管理条例》第四章第三十七条……… （3）《印鉴卡》的效验与变更 《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。 当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。 ………《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 管理规定》……… （3）《印鉴卡》的效验与变更 医