我国麻醉药品临床应用现状与管理.pptVIP

我国麻醉药品临床应用现状与管理 ⑴我国政府重视麻醉药品监管，逐步加强与完善相关法律、法规 政府于建国初期的1950年11月12日发布了《关于麻醉药品临时登记处理办法的通令》 同年11月1日卫生部公布了《管理麻醉药品暂行条例》及实施细则 规定麻醉药品品种范围 指定生产、营销供应企业 设立或指定专门机构负责监管 禁止其他任何单位或个人私自种植、制造和贩卖麻醉药品 1963年5月卫生部会同公安部、化工部、商业部、财政部联合发出加强麻醉药品管理通知　进一步丰富和完善了1950年《暂行条例》内容 1978年9月13日经国务院重新修订、发布了新的《麻醉药品管理条例》 并于1979年2月公布了“条例实施细则” 违反规定根据情节轻重：可分别给予“行政处分”、“经济制裁”或“依法惩处”　 根据《药品管理法》规定　国务院于1987年11月和1988年12月分别发布了《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》 2005年8月3日国务院根据新的形势颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》 我国政府对麻醉药品管理的基本原则 依法加强管理，切实保证医疗、科研和教学的正当需求，为人民健康服务 但禁止非法种植、生产、销售和使用；严格防止流入社会、而转化为毒品，危害民众健康 ⑵ 麻醉药品监管部门的“变迁” 1998年国务院管理体制改革与调整 1998年之前，麻醉药品由卫生行政部门监管 但1998年之后“麻精药品