中成药制剂临床应用不良反应的对策研究.docVIP

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中成药制剂临床应用不良反应的对策研究

精品论文 参考文献 中成药制剂临床应用不良反应的对策研究 李德天 杨小琪   (广元市中医医院 四川 广元 628000)   【摘要】 目的:分析降低中成药制剂临床应用不良反应的方法对策。方法:选取2010年2月~2014年6月期间服用中成药制剂出现不良反应的60例患者作为临床研究对象,回顾性分析60例患者临床资料,观察患者药物不良反应表现,定向给予综合处理方法。结果:60例应用中成药制剂出现不良反应患者临床主诉表现为过敏反应、消化系统反应、血液系统反应、神经系统反应、呼吸系统反应、泌尿系统反应。经临床对症处理均告缓解。结论:患者应用中成药制剂产生的不良反应相应多元,同患者给药方式、药物剂量、配伍等众多因素存在密切关联,因此针对药物不良反应情况,需要从给药途径、药物配伍、药物剂型等环节着手把控,以提升患者临床用药效果。   【关键词】 中成药制剂;临床应用;不良反应;方法对策   【中图分类号】R289 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752(2016)03-0334-02   为进一步强化中成药制剂的规范应用,本研究回顾性分析了我院2010年2月以来所收治的60例中成药应用不良反应患者作为研究对象,对患者不良反应诱因及表现予以了细化分析,并提出了定向应对策略,报道如下。   1.临床资料   选取我院2010年2月~2014年6月期间应用中成药制剂治疗产生不良反应的60例患者作为临床研究对象,其中男28例,女32例,年龄区间22~77岁,平均年龄(52.7plusmn;12.3)岁。采用回顾性分析方式,对60例患者临床资料、患者用药情况及不良反应类型作分类统计。患者不良反应出现时间:即刻型:2~30min出现不良反应患者33例(55.00%)。快速型:1~72h出现不良反应患者20例(33.34%),迟缓型:72h以上出现不良反应患者7例(11.66%)。   2.结果   2.1 患者给药途径   综合本研究60例患者临床资料可知,共38例患者为静脉注射给药(63.34%),11例患者为肌注给药(18.32%),8例患者为口服给药(13.33%),3例患者为外用给药(5.01%)。   2.2 不良反应表现   过敏反应22例(36.67%):患者出现荨麻疹、猩红热样皮肤病变,主诉症状为肢体麻木、恶心呕吐、头痛、血压升降、呼吸困难、心律不齐、紫绀等。过敏反应药物为:清开灵注射液、葛根素注射液、茵栀黄注射液、正红花油等。   消化系统反应12例(20.01%):多为口服药物导致,患者主诉表现为呕吐、恶心、腹痛腹胀、便血、肝损害等。引起反应药物为:复方青黛丸、穿琥宁注射液、猪苓菌多糖注射液等。   血液系统反应10例(16.66%):主诉症状为血小板减少、过敏性紫癜等。其中反应药物集中于:穿琥宁注射液导致血小板下降,银杏叶片引起虹膜出血,藻酸双酯钠注射液、六神丸等引发过敏性紫癜。   神经系统反应7例(11.66%):主诉症状多为头痛、头昏、失眠等症状。诱发反应药物为:双黄连注射液、复方丹参注射液等,因为中成药制剂多含大分子物质,具脂溶性,可透过血脑屏障诱发中枢神经兴奋。   呼吸系统反应4例(6.66%):主诉症状为呼吸急促、气喘、急性喉水肿、哮喘等。引起药物为:清开灵注射液、双黄连注射液、六神丸。   泌尿系统反应2例(3.34%)。主诉症状为尿急、尿频、双肾功能受损、急性肾功能衰竭等。反应药物:清开灵注射液、蝮蛇抗栓酶注射液、藻酸双酯纳注射液等。   所有患者经临床对症处理,不良反应情况均告缓解。   3.讨论   3.1 遵循科学给药路径   本研究结果显示,静脉注射给药患者发生不良反应的比率最高,占比63.34%。此结果与目前临床药物给药途径改变密切相关,导致极少出现过敏反应药物产生致敏反应。以往传统用药多是口服给药,胃肠吸收过程中,相应致敏物质很难进入血液循环,致敏力较低,而静脉给药,药物成分可直接注入血液,从而加大过敏发生率[1]。本研究中36.67%的过敏反应患者即为例证。   针对由静脉注射给药引起的过敏反应患者,提示临床用药应根据病情,尽量少采用或不采用静脉给药方式,能够口服药物达到治疗效果,那么即不考虑注射给药。如能采取肌内注射给药则免去静注和滴注用药。若必须静脉给药,也应科学严谨的实施配液操作,配液前需严格检查药物,以免进一步增加不同药物间相互作用、反应的机会[2]。   3.2 合理规范用药剂量、剂型   其次,由于药材中存在相应毒性成分,患者因机体差异,长期服用此类中成药制剂,易造成积蓄性中毒,发生不良反应,主要为血液系统与呼吸系统不良反应。对含有毒性成分的中成药制剂,今后临床使用中,需进一步指导患者

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