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131I治疗Graves病合并周期性麻痹的疗效分析

131I治疗Graves病合并周期性麻痹的疗效分析 周期性麻痹为Graves病的一种常见神经肌肉并发症,笔者应用131I对48例Graves病合并周期性麻痹的患者进行了治疗,取得了较好的效果,现报道如下: 一、资料与方法 1. 临床资料。Graves病合并周期性麻痹患者48例,男43例,女5例,年龄28~65岁,平均39岁,Graves病史3个月~5年,其中19例以周期性麻痹为首发症状,29例患者先出现甲亢症状,2个月~1年后继发周期性麻痹,所有患者按周期性麻痹的轻重分为三组,A组,四肢完全瘫痪8例;B组,双下肢瘫痪18例;C组,发作性双下肢无力伴双大腿肌肉酸痛22例。所有病例T3、T4、FT3、FT4水平均增高,TSH降低,TGAb、TPO-Ab正常。发作时血钾水平 ≤1.9mmol/L 12例,占25%;2.0~2.9mmol/L 26例,占 54.2 % ;3.0~3.5mmol/L10例,占 20.8 %。甲状腺肿大Ⅰ度13例,Ⅱ度28例,Ⅲ度7例。 2. 方法。所有患者于131I治疗前停服抗甲状腺药物至少1周[1],根据病情分别给予β受体阻滞剂及强心药物对症处理,治疗用 131I剂量(MBq)=每克甲状腺组织期望值(MBq)×甲状腺重量(g)/24h最高吸131I率,甲状腺重量主要依据甲状腺显像及触诊确定,每克甲状腺组织期望值为2.96~3.70MBq。131I剂量555MBq以内采用一次性口服,超过555MBq采用分次给药,首次给予总剂量1/2~2/3,2~3天后再给予剩余量[2]。于服131I后3个月,6个月及1年复查T3、T4、FT3、FT4、TSH,观察周期性麻痹恢复情况。 3 . 疗效评价。131I治疗3个月、6个月及1年后,根据血清甲状腺激素的水平分为甲功正常,甲功好转及甲低,甲功正常及甲低均为甲亢治愈。周期性麻痹症状、体征比治疗前明显改善或发作次数减少者为好转,周期性麻痹症状、体征及发作频率与治疗前基本相同者为无效,周期性麻痹症状、体征完全消失者为治愈[3]。 4 . 统计学处理。行χ2 检验。 二、结果 131I对48例患者甲亢症状及周期性麻痹的治疗结果分别见表1、表2。 三、讨论 Graves病合并周期性麻痹于1926年由Kiatmura首先报道,属于低钾性周期性麻痹,多见于亚洲国家,尤其我国和日本[4],发病多见于青壮年男性,一般多累及四肢肌肉,影响呼吸肌者少见。本病的发病机制仍不清楚,Dzialowski等[5]认为其发病与遗传免疫因素有关。目前,人类白细胞抗原(HLA)分型与周期性麻痹的关系研究较多,据文献[6]报道:在合并周期性麻痹的甲亢患者中,HLA-DRW8发生频率比未合并周期性麻痹的患者高2.5倍,表明HLA亚型与周期性麻痹的易患性有关。周期性麻痹发作期间89.8%的患者血清钾低于正常范围,其机制可能为:(1)甲状腺激素分泌增多,使糖利用增加,并增强K+-Na+-ATP酶的活性及提高β受体的数目,促进细胞外钾向细胞内转移。(2)劳累、饮酒及激动时,交感神经兴奋,血中儿茶酚胺增多,进一步促进甲状腺激素的分泌,加重钾代谢异常。(3)甲亢病人饱餐后胰岛素分泌增加,可促使钾排泄或向细胞内转移增加。目前,抗甲状腺药物治疗可以减轻甲亢及周期性麻痹的症状,但治疗时间较长,病人痛苦大,一旦停药会使周期性麻痹的症状加重,131I治疗可以明显缩短病人的治疗时间,且效果较好,本研究显示:3个月甲亢治愈率72.9 %,周期性麻痹治愈率 58.3 %,6个月甲亢治愈率 95.8 %,周期性麻痹治愈率上升至 79.2 %,1年时甲亢治愈率 100 %,周期性麻痹治愈率100%,各组均无在不同时期周期性麻痹加重及无效的病例,结果表明:随甲亢治愈率的增加,周期性麻痹治愈率亦明显增高。A组、B组及C组患者在3个月,6个月时周期性麻痹治愈率比较均有显著性差异,说明周期性麻痹较重者,其恢复亦慢,但随甲亢的治愈,周期性麻痹亦可恢复正常,因此,尽快治愈甲亢,是控制周期性麻痹发作的关键。 参 考 文 献 1. 王勤奋,张承刚,赵晓斌,等。1003例Graves病131I治疗临床分析. 中华核医学杂志,2005,25:108-110 2. 中华人民共和国卫生部医政司. 核医学诊断与治疗规范. 北京:科学出版社,1997,286. 3. 张承刚,晋建华,胡光,等.131I治疗甲状腺机能亢进症并发周期性麻痹 (附90例分析).中华核医学杂志,1998,18:188 4. Robert H,Birkhahn MD,Theodore J,et al. Thyrotoxic periodic paralysis and intravenous propranolol in the emer

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