PT 方案与PVB 方案在晚期宫颈癌新辅助化疗中的应用及近期疗效对比分析.docVIP

精品论文 参考文献 PT 方案与PVB 方案在晚期宫颈癌新辅助化疗中的应用及近期疗效对比分析 余霞　（广西壮族自治区南溪山医院妇产科　广西桂林　541002） 【摘要】目的　探讨PT 方案与PVB 方案在晚期宫颈癌新辅助化疗中的临床疗效。方法　将52 例晚期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组各26 例，观察组给予PT 化疗方案，对照组给予PVB 化疗方案，观察两组患者临床疗效及毒副反应情况。结果　观察组总有效率为73.08%，明显高于对照组的53.85%（P ＜ 0.05）；两组毒副反应均为I ～ I I 度，且发生率比较无显著差异（P ＞ 0.05）。结论　P T 方案应用于晚期宫颈癌新辅助化疗中具有疗效好、毒副反应少等优点，是目前晚期宫颈癌新辅助化疗的一种较佳化疗方案，值得临床推广应用。 【关键词】晚期宫颈癌　新辅助化疗　顺铂 宫颈癌是临床常见的一种恶性肿瘤疾病，具有发病率高、病死率高等特???[1]。治疗上，临床多以手术治疗为主，但对于肿瘤较大的宫颈癌患者疗效欠佳。新辅助化疗方案是在手术治疗前给予适量化疗的一种新型治疗方案，通过新辅助化疗可降低肿瘤分期，缩小病灶，从而为进一步的手术治疗奠定基础。但对于新辅助化疗的化疗方案目前尚无统一标准。为此，笔者观察了两种化疗方案在晚期宫颈癌新辅助化疗中的应用效果及毒副反应情况，旨在为晚期宫颈癌患者提供一种更为安全、有效的新辅助化疗方案，现报道如下。 1 资料和方法 1.1 一般资料 选取2010 年2 月～ 2012 年2 月在我院接受治疗的52 例晚期宫颈癌患者为本次研究对象，全部患者均经临床病理证实为宫颈癌患者，纳入标准：肿瘤直径ge; 4c m；既往未接受任何化疗治疗患者，均为I b2 ～Ⅱ b 期晚期宫颈癌患者，根据化疗方案不同将52 例患者随机分为观察组和对照组，观察组26 例：年龄24 ～ 62 岁，平均（43.56plusmn;6.25）岁；临床分期：Ib2 期8 例，IIa 期10 例，IIb8 例。对照组26 例：年龄24 ～63 岁，平均（43.85plusmn;6.47）岁；临床分期：Ib2 期9 例，IIa 期10 例，IIb7 例。两组患者在年龄、临床分期、肿瘤大小等方面比较无显著差异（P＞ 0.05），具有可比性。 1.2 方法 观察组26 例患者，给予PT 化疗方案，即：紫杉醇联合顺铂治疗，具体剂量根据患者个体情况而定，紫杉醇135 ～ 175mg//m2，持续静脉滴注时间控制在4 h 左右；顺铂剂量为75mg//m2。对照组26 例患者，给予PVB 化疗方案，即：顺铂剂量为75mg/m2；VCR1mg，第1 ～ 2 天；博莱霉素16m g（第1 天）、16m g（第2 天）、8m g（第3 天）两组疗程均为4 周，在化疗1 ～ 2 个疗程后接受手术治疗。 1.3 观察指标 观察两组患者化疗疗效及毒副反应情况，并进行对比分析。 1.4 疗效评定 本次研究疗效评定参照WHO 实体瘤客观标准进行评定：分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定（SD）、进展（PD）4 个等级，总有效率=（C R ＋ P R）/ 总例数times;100%。毒副反应评定标准参照WHO 化疗药物毒副反应评价标准：分为Ⅰ～Ⅳ度。 1.5 统计方法 采用S P S S11.0 软件进行统计分析，率的比较采用X2 检验；以P＜ 0.05 为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 两组患者化疗疗效比较 观察组总有效率为73.08%，明显高于对照组的53.85%，组间比较有显著差异（P ＜ 0.05），见表1。 表1 两组患者化疗疗效比较（n，%） * 与对照组比较P ＜ 0.05 2.2 毒副反应情况 观察组化疗期间发生恶心呕吐、腹泻、脱发、全身疼痛等毒副反应的患者共12 例（46.15%）；对照组化疗期间发生上述毒副反应的患者共11 例（42.31%），两组患者毒副反应均为I ～ I I 级反应，均未影响继续化疗，两组毒副反应发生率比较无显著差异（P ＞ 0.05）。 3 讨论 随着医学技术的进步与发展，新辅助化疗已逐渐应用于晚期宫颈癌的治疗，有关研究显示：给予晚期宫颈癌术前积极的化疗，能有效减小肿瘤体积、降低肿瘤分期，从而松解肿瘤周围组织黏连程度，降低纤维化进程[2]。因此，给予晚期宫颈癌术前积极的化疗对提高患者手术成功率、改善患者预后有积极意义。目前，