中药材重金属及其药效机理的研究.docVIP

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  • 2018-01-30 发布于上海
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中药材重金属及其药效机理的研究

精品论文 参考文献 中药材重金属及其药效机理的研究 陈中万1 陈赞光2   (1广西贺州市中医医院药剂科 542800;2广西梧州信立康药业有限公司 543000)   【中图分类号】R285.1 【文献标识码】B【文章编号】1672-5085(2013)30-0417-02   【摘要】 目的 分析常用中药材重金属含量以及药效机理。方法 选择5种常用中药材,并采用紫外-可见分光光度法进行测定每种药材中重金属含量;结果 人参、西洋参、枸杞以及川贝母和蜈蚣几种中药材中重金属含量分别为:26.14%,28.97%,26.98%以及26.67%和47.85,其中蜈蚣重金属含量较高。结论 通过试验可以得知,采用紫外-可见分光光度法进行测定中药材重金属含量灵敏度高,准确性高,值得应用。   【关键词】中药材重金属 药效机理 分析   引言:中药是我国的国粹,其为中华民族的繁衍作出了巨大的贡献,目前,随着社会的发展, 中国经济的繁荣,中药走向世界已成必然。但是由于东西方医学模式的差异,导致中药材的科学性以及安全性问题成为热议的话题[1]。本研究主要针对几种常用中药材的重金属状况及其药效机理进行研究分析,现将分析结果报告如下:   1、资料与方法   1.1 材料与仪器   选择人参、枸杞、蜈蚣、西洋参以及川贝母等几种中药材作为研究的中药材,所有药材均来自广西贺州市中医医院;采用北京普析通用仪器公司生产的UV-1901紫外——可见分光光度计和德国赛多利斯斯公司生产的CP124S型电子天平进行检测。同时选择由广西壮族自治区梧州食品药品检验所提供的硝酸鉊标准作为对照品。   1.2 方法    1.2.1 供试品、标准品的配制   (1)供试品的配制:首先选取干燥后的药材,然后分别精密称取0.5g,并加入0.5g的硝酸镁于坩埚内进行炭化半个小时,接着再在550℃的环境下灰化2个小时,最后在冷却后加入1ml王水后蒸干。然后加入稀盐酸3滴、热蒸馏水10ml后实施水浴加热2分钟,在冷却后加入1滴酚酞指示剂,采用氨试液进行调制,并加入稀醋酸2ml后转移到50ml的量瓶中,最后加入PH3.2溶液进行稀释。   (2)标准品的配制:首先选取0.16g的硝酸鉊,然后将其放入1000ml的量瓶中,并加入10ml的稀??酸进行溶解,最后加入蒸馏水至刻度,作为储备品。在使用之前精密选取10ml储备品放置在100ml的量瓶中,加水至刻度,摇晃均匀,最后精密取出适量采用PH3.2进行稀释成0.000、0.050、0.10以及0.25和0.5mu;g?ml-1的溶液。   1.2.2 波长的测定   (1)波长的测定:首选选取标准液和样品液各5.00ml,分别放置在100ml量瓶中,然后在各个量瓶中加入10mu;L的硫化钠溶液,接着采用PH3.2的水溶液稀释到100ml,使其静置5分钟后采用紫外分光广度计进行扫描。   (2)加样回收试验:首选6份选取已知中药材重金属含量的人参药材的样品溶液,然后按照样品中重金属含量的80%、100%以及120%加入标准品中,每个梯度设置两份,并测定其吸收度,最后计算并记录回收率。   2、结果   2.1 测定的重金属加样回收试验的结果   通过进行试验研究可以得知,加样回收试验的RSD=1.42%,而精密度试验的RSD为0.34%,重现性试验研究的RSD结果为1.87%;其中稳定性试验的试验品和标准品的RSD结果分别为2.05%和1.87%。如下表1所示:   表1 加样回收试验结果   样品(mu;g?ml-1) 加入量(mu;g?ml-1) 测定量(mu;g?ml-1) 回收率(%) RSD(%)   0.12   0.12   0.12   0.12   0.12   0.12 0.097   0.011   0.122   0.125   0.145   0.146 0.219   0.220   0.241   0.246   0.265   0.267 97.85 98.82 99.14 100.12 99.24 100.57 1.42      2.2 不同中药材样品中重金属含量的测定   在试验的过程中,通过将本研究几种中药材分别按照样品溶液的配制方法进行配制后分别选取1ml到10ml不等,但是必须保证每毫升中含有中药材1mg,然后采用紫外-可见分光光度计测量样品的吸光度,同时计算出各种中药材重金属的含量,其中测得的结果如下2所示:   试验样品 生产地区 重金属含量(mu;g?g-1) RSD(%)   人参   西洋参   枸杞   川贝母   蜈蚣 吉林   吉林   宁夏   浙江   江苏 26.14   28.97   26.98   2

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