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2005年10月 四川大学学报(自然科学版) Oct.2005
Science Vd.42Issue2
ofSichuan FAition)
第42卷增刊2 Journal University(Natural
文章编号:0490—6756(2005)07.2—0038—06
铁电体表面界面的电子结构
王春雷
(山东大学物理与微电子学院,济南250100)
摘要:作者简单地介绍了第一性原理计算在几种常见的钙钛矿铁电材料的表面结构研究中的
应用.计算姑果显示,不同材料的表面弛豫和褶皱度不完全相同.对于BaTi03,PbTi03和
弛豫出现在第二层.对于SrZr03/SrTi03超晶格的计算表明,可以利用界面效应产生人工铁电
性.
关键词:铁电体;表面和界面;第一性原理计算
中圈分类号:0482.41 文献标识码:A
引言
由于铁电薄膜和异质结广阔的应用前景,使得以铁电存贮器为先导的薄膜及其异质结构的相关研究
成为近年来功能电子材料的研究热点之一.相对于实验上的制备技术、结构表征以及物性和微结构分析等
方面的工作,从微观理论角度来认识铁电体表面界面的结构变化以及对物理性质的影响的研究还相对滞
后.20世纪90年代以来,人们把第一性原理计算方法应用到铁电体的研究中,这对于从原子电子层面上
认识铁电性的产生机制起到了非常大的推动作用【t1.最近这一方法又被应用于钙钛矿铁电材料的表面性
终止层的表面结构.通过结构优化,以及表面能和表面能带结构的计算,他们发现PbTi03在许多方面与
TiCh为终止层的表面结构是不稳定的,以PhO为终止层的表面结构在实验中是可以被观测刘的.其次,
言,由于Pb6s和6p态在最高的价带和最低的导带的存在,PbTi03的表面的能带结构被定性地改变了.
B3PW的线性组合原子轨道的方法,得到了与实验吻合得很好的带隙大小,并发现对于AO为终止层的3
种钙钛矿结构表面而言,价带顶的表面电子态的存在与否,以及PbTi03价带顶Pb6s电子轨道的存在。对
以后处理存在缺陷的钙钛矿表面的电子结构有很重要的影响.以下我们介绍对几种典型的钙钛矿铁电体
的表面电子结构的第一性原理计算的主要结果.
收稿日期:2005—09.18
作者简介:王春雷(1963一),男,山东大学物理与微电子学院教授.E-maih
wangd@sdu.edu.cn
增刊2 王春雷:铁电体表面界面的电子结构
2结果与讨论
2.1 BaTi03表面
在进行表面结构计算之前,先计算了块状立方
1 1
13aTi03晶体的性质,以检查所选方法的可靠性,计
算的块状BaTi03的晶格常数为4=3.977,此晶格 2
2
常数与实验值几乎一样.计算所用表面的初始结构
参数选取对块状立方相BaTi03进行优化得到的体3 3
相结构值理想的块状BaTi03晶体的最表层结构有
4 4
两种可能情况:(a)表面终止原子为Tl和。以1:1
的比例构成表面层,记为构造I;(b)表面终止原子
为Ti和O以1:2的比例构成的表面层,记为构造5 木垆lf 5
II.在表面原子几何与电子结构研究中,采用层晶 6
6
(Slab)模型模拟半无限大晶体表面,即取一定厚度
原子层和一定厚度真空层
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