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- 2017-12-28 发布于北京
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高技术通讯 年 月 第 卷 第 期
2005 9 15 9
鲈鱼蛋白质感染因子蛋白基因的克隆和结构分析!
! ! !! ! ! !! !!! !!! !!!
张之文 廖梅杰 杨官品 孙修勤 邹桂伟 危起伟 汪登强
!
( 中国海洋大学 海洋生命学院 青岛266003 )
!!
( 国家海洋局第一海洋研究所 青岛266061)
!!!
( 中国水产科学研究院长江水产研究所 荆州 434000 )
摘 要 采用 RT-PCR 方法分离了鲈鱼蛋白质感染因子蛋白编码基因序列,并进行了结
构分析。研究证明,该感染因子蛋白由507 个氨基酸组成,与红鳍东方、大西洋鲑蛋白质
感染因子蛋白的平均相似性为67 . 9 % ,预测分子量约54kD ,具有信号肽、短肽顺接重复、
疏水区、糖基化位点、二硫键、糖基缩醛磷肌醇锚定位点等蛋白质感染因子蛋白的主要特
征结构域。鲈鱼蛋白质感染因子蛋白编码基因序列的分离,为蛋白质感染因子的进化、功
能研究以及可能存在的鱼类传染性海绵样脑病研究奠定了基础。
关键词 鲈鱼,蛋白质感染因子蛋白,传染性海绵样脑
PrP 有助于理解 PrP 的进化、解析 PrP 结构与功能的
0 引 言
关系,也有助于研究鱼类对非鱼类prion 的敏感性。
蛋白质感染因子( , 比较基因组学是分离鉴定新基因的重要途
proteinaceous infectious agent
[,]
7 8
prion ),是一种通过蛋白质本身诱发传染性海绵样脑 径 。人们已鉴定出红鳍东方纑、大西洋鲑等的
病( , )的 编码基因的表达序列标签(
transmissibIe spongiform encephaIopathies TSE PrP expressed seguence
[, ]
致病因子,一般指鱼类、两栖类、爬行类、鸟类、哺乳 tag , ),并进一步分离出完整的编码基因9 10 。
EST
类动物及人等感染因子蛋白( , )的凝 但是,决大多数鱼没有 数据,不能通过比较基
prion protein PrP EST
聚体。 由 及其同缘基因编码,是一种与细 因组学途径发现它们的 编码基因片段。考虑到
PrP ! #! PrP
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