深度测序技术分析布鲁菌感染巨噬细胞RAW264.7早期转录组学变化.pdfVIP

1817 畜牧兽医学报2012，43(11)：1810 Acta％terinariaetZootechnicaSinica 深度测序技术分析布鲁茵感染巨噬细胞 RAW264．7早期转录组学变化 刘倩宏1‘2，韩文瑜2。 30062) (1．吉林农业科技学院动物科学学院，吉林132101；2．吉林大学畜牧兽医学院，长春1 摘要：本研究试图寻找参与布鲁菌胞内感染相关的宿主相关基因，为从感染宿主角度阐述布鲁菌的致病机制奠 定基础。布鲁菌感染小鼠巨噬细胞后，利用数字基因表达谱技术筛选小鼠巨噬细胞感染布鲁菌16M株的差异表 达基因，并利用荧光定量PCR对差异表达基因进行验证。差异表达基因经GOTerm、KEGG分析，识别感染后显 著富集的信号通路。在感染后4h，筛选出差异表达基因3576个，其中58％的基因表现上调。并且NOD凋亡信 号通路、溶酶体信号通路、NOD受体信号通路、FcTR一介导的吞噬通路、p53信号通路、内质网蛋白处理相关通路被 显著富集。利用数字基因表达谱技术成功分析巨噬细胞感染布鲁菌后转录组学变化，为布鲁菌致病机制的逐步阐 述奠定基础。 关键词：深度测序；转录组学；布鲁菌；感染 4 2)11—181008 中图分类号：$852．6l 文献标识码：A 文章编号：0366—6964(201 oftheRAW264．7Cell DeepSequenceing—basedEarlyTranscriptomeAnalysis withtheBrucellaInfection LtU Qian hon91～．HANWen-yu2” AnimalScience，Jilin and 132101，China； of Agricultural College，Jilin (1．College Technology AnimalScienc‘eand Medicine，Jilin 130062，China) 2．Collegeof Veterinary University，Changchun Abstract：This was toscreenthe ofhostinvolvedBruc’ellaintracellu— designed genes experiment larinfectionand a foundationfor the mechanism．Themurinemacro— lay elaboratingpathogenic wereinfectedwithBrucellamelitensis16M thenthe phages strains，and differentlyexpressed the of werescreenedwith gene profiling genesmacrophages digitalexpressi