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- 2017-12-27 发布于浙江
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项目二 药品生产管理 ;知识目标
掌握:药品生产企业的概念、开办条件和程序;《药品生产质量管理规范》的主要内容。
熟悉:药品生产企业的分类、特征;GMP认证管理的规定。
了解:药品生产的概念;药品生产及生产管理的特点。;能力目标
能按照GMP的相关规定初步准备药品生产管理和药品生产的各种资料;能初步运用GMP从事药品生产活动,并能解决药品生产的实际问题。
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任务一 药品生产与药品生产企业概述;主 要 内 容;重点难点内容;一、药品生产概述;一、药品生产概述;一、药品生产概述;一、药品生产概述;一、药品生产概述;二、药品生产企业概述;二、药品生产企业概述;二、药品生产企业概述;三、开办药品生产企业的条件和程序;三、开办药品生产企业的条件和程序;三、开办药品生产企业的条件和程序;三、开办药品生产企业的条件和程序;
任务二 药品生产质量管理规范;本 章 内 容;重点难点内容;一、GMP概述;(二)GMP分类
1. 按适用范围分类:
(1)具有国际性质的GMP
(2)国家权力机构颁发的GMP
(3)制药行业组织制定的GMP
;(二)GMP分类
2. 按GMP的性质分类
(1)作为法律规定,具有法律效力的GMP
(2)作为建议性的规定,不具
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